мутация протромбина F II Thr165Met, есть ли повод для беспокойства?

[aza_wo]

Добрый день! Мне 29 лет, рост 178см, вес 67 кг.
В 26 лет (2013й год) была первая беременность, прошла без осложнений, роды самостоятельные так же без осложнений. В раннем послеродовом периоде (через 4 часа) открылось кровотечение, за которым последовала чистка, в позднем послеродовом периоде (спустя 1,5 месяца после родов) последовала вторая чистка по поводу множественных плацентарных остатков. С ноября 2015 года начали попытки забеременеть вторым малышом. В декабре 2015 была биохимическая беременность, тогда, по результатам УЗИ, на 34й дц эндометрий был 5мм. В последующих циклах эндометрий не был толще 6 мм (УЗИ проводили на 10-11 дц, без отслеживания динамики в одном цикле), в связи с чем, гинеколог назначил ряд анализов (фото результатов прикрепляю к посту) и посоветовал прекратить попытки забеременеть до выяснения причины тонкого эндометрия.
По результатам анализов "выявлен полиморфизм, предрасполагающий к тромбофилическим осложнениям, в гетерозиготной форме", в связи с чем я посетила гематолога ( фото ее заключения так же прикрепляю). В ходе консультации врач дала понять, что вторая беременность будет весьма проблемной из-за высокого риска тромбоза. После того, как мне назначили целый список лекарств, необходимых для того, чтоб забеременеть и выносить второго ребенка, обращаюсь за альтернативным мнением, действительно ли, исходя из результатов анализов, мне предстоит "проблемная" беременность и существует высокий риск тромбозов? Заранее большое спасибо за уделенное время.

[aza_wo]

в приложении заключение гематолога

[Dr.Vad]

нет, ета мутация не повышает риск тромбоза, Вы сделали ненужные анализы и посетили некомпетентного врача, никакие ети лекарства Вам не нужны, если бы Ваша мама вместо зачатия, как ето делают все нормальные люди, бегала по врачам и меряла ендометрий, то Вы бы никогда не родились на свет

[aza_wo]

большое спасибо!