Нарушения фолатного цикла и риск развития тромбофилии.

[Anear]

Добрый день!
30 лет, беременность первая.
Диагноз СПКЯ, бесплодие неясного генезе,инсулинорезистентность.
3,5 года лечения. Куча анализов. Все гормоны и прочее в пределах нормы.
12.12.2014 была проведена ИИ (без стимуляции). В результате наступила долгожданная беременность
Результаты ХГЧ: 25.12.2014 - 73
29.12.2014- 482
13.12.2014- 4631
16.12.2014- 6166
Результаты УЗИ от 14.01.2015 в полости матки визуализируется плодное яйцо, СВДПЯ 11 мм,эмбрион с признаками жизнедеятельности, КТР 3,9 мм,желточный мешочек d 3 мм
Заключение беременность 6,3 недели.
В связи с медленным ростом ХГЧ было принято решение сдавать анализ на риск развития тромбофилии, заодно сдала фолатный цикл.
Результаты:
FGB_ 455 GG
F2_20120 GG
F7_10976 GG
F13 GT (в гетерозиготном)
ITGA2_807 CT (в гетерозиготном)
ITGA2_807 CT
PAL-1:-675 4G 4G (в гомозиготоном состоянии)
Заключение: выявленио носительство мутантных генов

Фолатный цикл
MTHFR_677 CT
MTHR_1298 AC
MTR_2756 AG
MTRR_66 AG
Все четрые в гетерозиготном состоянии
Врач назначил фраксипарин 0,3х2 раза в день, ангиовит пока по 3 таблетки в день (до результата на гомоцистеин)
Вопрос: есть ли шанс спокойно и нормально отходить беременность и выносить здорового ребенка. Т.к. в связи с выходными к врачам попаду не раньше середины след.недели, а информации по данным заболеваниям у меня нет, то очень прошу дать хотя бы краткие пояснения, все ли нормально, все ли так
Заранее спасибо

[Anear]

Еще хотелось бы добавить (если это важно)- по женской линии у всех очень сильный варикоз. У мамы узлы по ногам. У меня пока такого нет, то есть вены и сосудистая сетка.Вдруг имеет значение

[Dr.Vad]

Вами было принято неверное решение и сделаны бесполезные анализы - выкиньте их результаты в мусорку и живите норм. жизнью

[Anear]

Cпасибо за внимание к моей теме!
Я предполагала Ваш ответ. (изучила форум уже после написания темы)
К сожалению, я живу в провинции и против системы мне не попереть. Я и так наблюдаюсь в областном перинатальном центре по сути у лучших специалистов и устраивать бунт,отказываться от лечения я просто боюсь(
Анализ этот мне был назначен еще в контексте подготовки к ЭКО, т.к. я планировала получить льготу. А т.к. у меня неясный генез, то мне пришлось сдавать все, что нужно и не нужно, слава Богу HLA не успела (т.к. не очень дешево). Потому что нас таких желающих под 2000, а квот 300-400, а еще возрастной ценз отменили, может и больше желающих. Вот и дают квоты после рассматривания под лупой и желательно с установленным диагнозом.
В связи с этим у меня вопрос:
1. насколько это лечение может навредить мне и моему ребенку?
2. С чем может быть связан такой небольшой рост ХГЧ?
Заранее спасибо!