#1
|
|||
|
|||
Две беременности с хромосомной патологией
Мне 30 лет, мужу тоже. Было 3 беременности. Первая-выкидыш в 5-6 недель, материал не обследовался, вторая-родился ребенок с СД и пороком сердца, умер, третья- выкидыш, кариотип -46XY, моносомия 13.
После второй беременности сдали все анализы: инфекции, спермограмма, кариотип, HLA. Все в норме. Что нам делать? |
#2
|
||||
|
||||
Напишите формулы ваших кариотипов и ребенка. А так же уточните формулу кариотипа абортуса - Вы все правильно переписали?
__________________
Nataliya Matiytsiv |
#3
|
|||
|
|||
47XY+21, кариотип мужской с трисомией 21
46XY,кариотип мужской, моносомия 13, маркерная хромосома. Так написано в анализе. |
#4
|
||||
|
||||
Ваши кариотипы?
__________________
Nataliya Matiytsiv |
#5
|
|||
|
|||
В предыдущем сообщении детские.
Наши: 46XY, нормальный мужской, 46XX, нормальный женский. Больше ничего не написано. |
#6
|
||||
|
||||
Анализ Ваших кариотипов ничего не объяснил, по этому можно лишь строить предположения.
Две беременности с разными типами хромосомных аномалий вполне могу быть из разряда случайностей. Но даже если предполагать наличие какой-то закономерности (напр. предрасположенность к нерасхождению хромосом), то вероятность благоприятного исхода беременности - велика. Повлиять на процесс расхождения хромосом при формировании половых клеток - не возможно. Для Вас актуальны общие рекомендации по планированию беременности.
__________________
Nataliya Matiytsiv |
#7
|
|||
|
|||
спасибо за ответ!
|