Генетика, беременность, Веселл Дуэ Ф

[SpbVika]

Добрый день! Беременность 27 недель. 32 года. Беременность первая, бесплодие: мужской фактор и поликистоз у меня. Беременность наступила самостоятельно. У родного брата случился тромбоз глубоких вен в 28 лет. Нам были проведены генетические исследования.

Генетика брата:
PAI-1 4G/4G
G-455A G/A
A66G A/G
На момент сдачи анализа его гомоцистеин был 37.
Поставлен диагноз: наследственная тромбофилия, гипергомоцистеинемия.

В связи с тем, что мы с мужем планировали ЭКО, меня отправили также сдавать генетику. Я получила такие же результаты. Остальные генетические факторы риска в норме. Гомоцистеин до беременности был 10. Далее наступила беременность и я забыла про эти гены.
Доктор, с которым я заключаю договор на роды, обратил внимание на эту проблему и направил меня в Городской акушерский гематологический центр.
По расширенный коагулограмме сейчас все показатели в норме, гомоцистеин снизился до 2,71. Я принимала ангиовит.
Гематолог назначает Веселл Дуэ ф ежедневно по 2 капсулы в день, до 35 недели. Для того, чтобы снизить риск образования тромбов, в том числе в плаценте, чтобы я не потеряла ребенка Ставят диагноз: наследственная тромбофилия. Гематолог сказал, что кровь сейчас хорошая, но чтобы ее сохранить в таком состоянии нужно до 35 недель принимать этот препарат. После 35 недели идти на прием со свежей коагулограммой. И дальше напишут как действовать во время родов и что принимать в послеродовом периоде.
Прошу Вашей помощи. Т.к., принимая данный препарат, я очень боюсь навредить своей беременности. Но если в действительности препарат может предотвратить потерю ребенка или тромбоз, я буду его принимать.
Хотела бы узнать Ваше мнение:

Действительно ли мне нужен Веселл Дуэ Ф? Поможет ли он мне доносить беременность? Либо достаточно будет периодического контроля коагулограммы, а дальше действовать уже по результатам?

Спасибо большое

[Dr.Vad]

Веселл Дуэ Ф не нужен и может быть опасен во время беременности, контроль коагулограммы тоже не нужен

[SpbVika]

Вадим Валерьевич, спасибо за ответ.
Вчера я так же получала альтернативную гематологическому акушерскому центру очную консультацию в институте гематологии в лаборатории свертываемости у д.м.н. Уж очень меня обеспокоил и не вызвал доверия диагноз: наследственная тромбофилия. Как я поняла из слов доктора: если сейчас с улицы завести 10 случайных прохожих у них могут быть такие же генетические анализы как у меня и моего брата. И у меня нет дополнительного риска тромбоза по сравнению с другими беременными женщинами как в период беременности, так и в послеродовом периоде. Не смотря на тромбоз моего брата. Но Вессел мне отменить она не вправе, так как в центре видимо полагались на какой-то клин опыт.
Вадим Валерьевич, могу ли я что-то предпринять из-за тромбоза брата, чтобы предотвратить у меня осложнения беременности кроме предложенного мне Вессела? Или же просто нужно успокоиться, следить за самочувствием и с надеждой на лучшее донашивать беременность?

Спасибо!

[Dr.Vad]

только прием фолиевой - больше Вам ничего не нужно