ЭКО с предимплантационной диагностикой. Поможет ли это в моей ситуации?

[Natali35]

Вот моя история. Скоро мне исполнится 39 лет, мужу 40 лет.
В 1998 году выявили заболевание щитовидки АИТ+гипотериоз. ТТГ был 17. Сказали, что с такими анализами не забеременею. Назначили пить тироксин. В норму гормоны пришли к 2000 году. Первая беременность закончилась анаэмбрионией на сроке 5-6 недель. Следующая беременность-регресс на сроке 9 недель, сделали кариотип эмбриона= 46хх норма. Определили кариотипы у меня и у мужа: мой 46 хх 9gh+(полиморфизм, вариант нормы), у мужа 46 xy.

Определили у меня наличие антифосфолипидного синдрома. В 2001 году регресс на сроке 6 недель после процедуры подсадки лимфоцитов мужа. Врач посчитала, что эта процедура увеличит шансы развития беременности, но произошло все наоборот.
Назначили пить вобэнзим для разжижения крови. В 2003 году забеременела. С момента зачатия назначили пить вобэнзим по 3т/3р. в день.+ декзаметозон 1/4 табл.+ дюфастон, беременность стала развиваться. На 11-12 нед. перереболела ОРВИ.
Девочка родилась доношенная. Обнаружили порок сердца: общий артериальный ствол+ пятикратное увеличение тимуса+после рождения сердце стало трехкамерным. Девочка умерла на вторые сутки от кардиошока.
Два года непонятного бесплодия. Решились на ИИ спермой мужа. Со второй попытки забеременела. Также назначили вобэнзим (это у нас в Екатеринбурге так лечат АФС)+ дексаметозон ( были повышены мужские гормоны)+ утрожестан.
Родился мальчик доношенный, но маловесный (2040 гр.), было кесарево сечение. Врожденные пороки не обнаружены.

В 2009 году решились на второго ребенка. Сделали ИИ, с первой попытки забеременела. Лекарственная терапия та же. С 12 недель назначили клексан.

Поставлен диагноз ФПН и ИЦН ( шейку зашивали и в предыдущие беременности), центральное предлежание плаценты.
Проставлены капельницы с актовегином. Маловодие. На 29 недели врач назначил процедуру плазмафереза, после которой у меня началась отслойка плаценты. Эстренное кесарево,девочка недоношенная (30-31 нед),1330 гр.

В реанимации ей было сделано УЗИ на аппарате с плохим разрешением и поставлен только диагноз: ВПС ДМЖП, который затянулся через 2,5 мес после рождения. В это же время ставят еще один диагноз: коарктация аорты. Делают операцию, вроде все прошло успешно, но ослабленный организм не выдерживает и дочка умирает. Анализ кариотипа 46 хх (норма).

До сих пор я в шоке. Что могло вызвать появление этих пороков? И почему они повторяются именно у девочек? Или это просто совпадение? Или все-таки нет?
Пороков сердца у родственников с моей стороны и со стороны мужа нет. Проблем с рождением детей тоже ни у кого нет.

Я думала об ЭКО с предимплантационной диагностикой, чтобы зачать именно мальчика. Или же пол ребенка не имеет значение в моей ситуации?