#1
|
|||
|
|||
Связь мутации генов тромбофилии и невынашивания беременности
Добрый день! Помогите, пожалуйста разобраться с проблемой. Возраст 27 лет, вес 58 кг. Первая запланированная беременность закончилась прерыванием на сроке 25 недель по мед.показаниям по причине развития фетоплацентарной недостаточности и серьезной ЗВУР плода. В поисках причины случившегося были сданы следующие анализы: половые гормоны, гормоны щитовидной железы, гомоцистеин, д-димер, АФС - все в норме, инфекций нет. При сдаче анализов Тромбофилия были выявлены следующие отклонения в генах: Серпин PAL-1 - 4G/4G (при норме 5G/5G), ITGA2-a2 - С/Т (при норме С/С). F2, F5, F7, F13, FGB, ITGB3-норма. Вопрос в следующем: могли ли данные отклонения стать причиной возникновения фетоплацентарной недостаточности, если да, то каким образом можно избежать таких осложнений в будущем.
|
#2
|
|||
|
|||
Добрый день.
Почитайте, пожалуйста, темы: сначала http://forums.rusmedserv.com/showthread.php?t=242883 потом http://forums.rusmedserv.com/showthread.php?t=338864 http://forums.rusmedserv.com/showthread.php?t=340704 http://forums.rusmedserv.com/showthread.php?t=339519 Если останутся вопросы - пишите. |