#1
|
|||
|
|||
Синдром Дауна у разнояйцевых близнецов
бихориальная диамниотическая двойня. у первого ребенка предположили СД сразу после рождения. также был порок сердца. анализ на кариотип подтвердил СД. ребенок умер в возрасте 1.5 мес. второму сейчас 4 мес. - врачи подозревают СД теперь и у него(говорят что это уже точно, хотя анализа пока я не вида) Насколько мне известно вероятность одновременного нерасхождения хромосом у разнояйцевых близнецов крайне мала. возможно ли данное "заболевание" получить по наследству? Пытаясь выявить внешние признаки у ребенка, мы заметили что у мужа на обоих ладонях - единственная поперечная полоса "обезьянья складка", ранее в течение 5 лет ему ставили "бесплодие". Беременность наступила самопроизвольно (не ЭКО).
|
#2
|
||||
|
||||
Формула кариотипа первого ребенка?
__________________
Nataliya Matiytsiv |
#3
|
|||
|
|||
на первого ребенка у меня нет документа-заключения. На второго пришел результат -
Кариотип 47,ХУ,+21 Заключение: Болезнь Дауна |
#4
|
||||
|
||||
оба ребенка - мальчики?
__________________
Nataliya Matiytsiv |
#5
|
|||
|
|||
да, оба мальчики
|
#6
|
||||
|
||||
Вполне возможно, что мальчики монозиготные близнецы. И МБ бывают биамниотические и бихориальные.
Простая трисомия не может быть наследственной, никак.
__________________
Nataliya Matiytsiv |
#7
|
|||
|
|||
у монозиготных близнецов - всё идентично? или нет? спрашиваю потому что - у первого ребенка были множественные пороки развития - порок сердца и др (не знаю точно другие названия, поэтому не пишу), была и поперечная полоса на ладонях. у второго мальчика - этого нет. Как вы считаете необходимо ли нам сдать (обоим родителям) сдать анализ на кариотип?
|
#8
|
||||
|
||||
Проявления хромосомного синдрома у МБ могут быть не идентичны.
Ваши с мужем кариотипы можно посмотреть.
__________________
Nataliya Matiytsiv |