анализ кариотипа

mashyk82 · #1 15.10.2009, 20:00

Сегодня была в генетическом центре,получила анализы по кариотипу.Cо слов врача картина неутешительная:у меня все нормально,у мужа 46,XY.21 pStk+G,1%хр.не стабильный.
Обьясните пожалуйста на нормальном языке(не на медицинском)что это значит,насколько это страшно и что теперь делать?Перед этим у меня были две замершие беременности!С диагнозом-хромосомная патология у эмбриона.Очень страшно!Спасибо заранее!Жду ответа!

**nata-k** · #2 15.10.2009, 21:24

На основании чего был диагноз "хромосомная патология у эмбриона"? Какая именно?

mashyk82 · #3 15.10.2009, 23:41

Cпасибо, что ответили! К сожалению я не могу точно сказать какая именно патология тк в выписке ,которую дала врач просто написано- генетическая патология эмбриона.После второй неудавшейся беременности(замер плод на сроке 9-10 недель) мы возили этот эмбрион в генетический центр для исследования и тогда нам сказали, что у эмбриона одна лишняя хромосома.Может я не все правильно рассказываю ? Вы спросите, а я постараюсь ответить на Ваши вопросы правильно. Спасибо.

**nata-k** · #4 24.10.2009, 21:34

Дело в том, что без конкретной формулы кариотипа хотя бы одного плода, ничего нельзя говорить точно. Можно лишь предполагать.

Вы сможете уточнить формулу?
И еще. В выписке ваших с мужем кариотипов указан метод исследования?