Туберозный склероз

[Viviann]

Добрый день.
Пожалуйста, помогите спланировать алгоритм действий.

У ребенка 8 мес 3 гипопигментных невуса - продолговатый с неровными краями около 1.5 см на пояснице, овальный 0.5 см на боку и круглая точка 2 мм на ягодице. В лампе Вуда дают белое свечение. Дерматолог смотрела, про гипопигментные невусы именно она дала заключение.
Также на руке большое пятно треугольной формы кофе с молоком, на ноге аналогичное круглое пятно около 3 мм.
На лбу и затылке - гемангиома, сейчас почти не заметна.

По обследованиям на сегодняшний день - НСГ, УЗИ внутренних органов, сердца - без патологий. Глазное дно без патологий. Развитие по возрасту.

Я знаю, что гипопигментные невусы патогномоничны для туберозного склероза, и в 15% случаев сочетаются с пятнами кофе с молоком. Разумеется, я обеспокоена возможностью данного диагноза.
Поэтому прошу подсказать, как правильно выстроить тактику диагностики для исключения ТС?
Можно ли сдать генетический анализ? Или он не будет показателен?

Заранее большое спасибо.