Ретикулоциты

[kate7723458]

Здравствуйте. Ребёнку 9 месяцев, с двух месяцев на ПЭП в связи с синдромом Веста. В генетике пока ещё ничего не нашли. Наблюдаемся у гематологов. С двух месяцев идёт снижение эритроцитов, и увеличение ретикулоцитов. Миоглобин, гемоглобин, Ферритин, трансферины в норме.
Может ли задержка в развитии быть связана с аутоиммунным или другими заболеваниями крови? И чем можно объяснить такую кровь?

[Dr.Vad]

задавайте все вопросы очн. леч. гематологам, которые видели и ребенка и его все анализы

[kate7723458]

Сообщение от Dr.Vad

задавайте все вопросы очн. леч. гематологам, которые видели и ребенка и его все анализы

Спасибо, но увы наши гематологи не могут разобраться. Может быть у форумчан и врачей появятся мысли.

[Dr.Vad]

ретикулоциты измеряют только при анемизации - отличают гемолиз от иных видов, зачем при синдроме веста мониторить ретикулоциты - непонятно; ненужные анализы порождают ненужные тревоги

[kate7723458]

Сообщение от Dr.Vad

ретикулоциты измеряют только при анемизации - отличают гемолиз от иных видов, зачем при синдроме веста мониторить ретикулоциты - непонятно; ненужные анализы порождают ненужные тревоги

Пытаются найти причину Веста, роют везде. Ну и на этом фоне вопрос почему ретикулоциты повышены, а эритроциты занижены. В12 повышен, фолиевая в норме

[Dr.Vad]

задайте его тем, кто роет, и как ето они интерпретируют

в современной медицине выделяют след. причины етого синдрома, ни одной связанной с гематологией:

In some cases, an etiologic diagnosis cannot be identified; such cases are labeled as “cryptogenic.” However, as previously noted, an etiology can be identified in more than 70% of cases, which are then labeled as “symptomatic.” The reported causes of infantile spasms are extensive and broad categories of etiologies, including
(i) CNS infection, which may have occurred prenatally (e.g., transplacental infections), perinatally (e.g., herpes simplex virus), or postnatally (e.g., meningitis or encephalitis);
(ii) brain developmental abnormalities, such as lissencephaly, focal cortical dysplasia, or hemimegalencephaly;
(iii) neurocutaneous syndromes, including tuberous sclerosis, neurofibromatosis, and incontinentia pigmenti;
(iv) hypoxic ischemic encephalopathy;
(v) chromosomal or genetic abnormalities, such as Down syndrome, Miller–Dieker syndrome, or ARX mutation; and
(vi) rarely, a metabolic disorder.

в отсутствие перспектив тема закрыта