#1
|
|||
|
|||
ЭКО. 6 неудачных попыток.
Здравствуйте.
Мне 40 лет. Мужу - 41. Диагноз: Бесплодие II (медаборт), неясный генез, МФ(для ЭКО с ИКСИ вполне пригодна, по мнению докторов). Есть мутация PAI гомозиготная. Группы крови у меня и супруга - 2 положительная За несколько лет были проведены 5 протоколов ЭКО (в разных клиниках). 5 свежих переносов и 1 крио. Все неудачные. Ответ яичников на стимуляции довольно стандартный: 10-15 ЯК. из которых оплодотворяется 6-10 шт. Переносили 3-х,4-х и 5-ти дневных отличного и хорошего качества. Но до крио редко что-то оставалось - останавливались в развитии. Лишь один раз троих заморозили, но крио-протокол так же был неудачен. HLA-типирование, антитела к фосфолипидам, антиспермальные, волчаночный коагулянт, АМГ - все в норме. Была сделана гистероскопия и лапароскопия - так же патологий не обнаружено. После переноса повышается Д-Димер - назначается Клексан или Фраксипарин по 0,4 (0,3) два раза /сут. Подскажите, есть ли смысл сдать иммунограмму - возможно, какие-то показатели помогут понять, почему не происходит имплантации? Заранее спасибо за ответ. |
#2
|
|||
|
|||
Ваш случай - показание к ПГД.
__________________
Аншина Маргарита Бениаминовна, директор клиники ФертиМед, г. Москва. Вице-президент Российской Ассоциации Репродукции Человека, Член совета ESHRE. Запись на консультацию: (495) 504-15-26, (499) 165-70-77 Диагностика и лечение всех видов бесплодия методами ЭКО, ИКСИ и др. Генетическая диагностика и профилактика наследственных заболеваний. Донорские программы. Суррогатное материнство. Банк половых клеток. Ведение пациентов от начала лечения бесплодия до родов. |
#3
|
|||
|
|||
Спасибо.
Тогда еще такой вопрос: Что из перечисленного (из найденного мной в услугах клиники) требуется: Подготовительный этап к PGD моногенных заболеваний Подготовительный этап к PGD сбалансированных транслокаций Подготовительный этап к PGD робертсоновских транслокаций Подготовительный этап к PGD моногенных заболеваний с HLA-типированием эмбрионов PGD моногенных заболеваний PGD робертсоновских транслокаций PGD моногенных заболеваний с HLA-типированием эмбрионов PGD с селекцией пола или определением хромосомных патологий И, позвольте, еще вопрос: ПГД, как я дилетантски понимаю, это метод выбрать генетически здоровых эмбрионов для переноса. Но дело в том, что больше трех никогда не остается к дню переноса, поэтому переносят всех, т.е. и здоровых и больных. От того и вопрос: зачем выбрать здорового, если переносят все равно всех и тот, кто здоров, так или иначе, имплантируется? |
#4
|
|||
|
|||
Вы же хотите понять почему не происходит имплантация. Кстати, гомоцистеин определяли? Кариотип у обоих?
__________________
Аншина Маргарита Бениаминовна, директор клиники ФертиМед, г. Москва. Вице-президент Российской Ассоциации Репродукции Человека, Член совета ESHRE. Запись на консультацию: (495) 504-15-26, (499) 165-70-77 Диагностика и лечение всех видов бесплодия методами ЭКО, ИКСИ и др. Генетическая диагностика и профилактика наследственных заболеваний. Донорские программы. Суррогатное материнство. Банк половых клеток. Ведение пациентов от начала лечения бесплодия до родов. |
#5
|
|||
|
|||
Цитата:
Кариотипирование тоже нет: у меня же была беременность, значит, о генетическом бесплодии речи нет? Или у меня неверное понимание значения этого обследования? Опять же, ни один из докторов мне не назначал его. |
#6
|
|||
|
|||
Гомоцистеин надо посмотреть.
Цитата:
__________________
Аншина Маргарита Бениаминовна, директор клиники ФертиМед, г. Москва. Вице-президент Российской Ассоциации Репродукции Человека, Член совета ESHRE. Запись на консультацию: (495) 504-15-26, (499) 165-70-77 Диагностика и лечение всех видов бесплодия методами ЭКО, ИКСИ и др. Генетическая диагностика и профилактика наследственных заболеваний. Донорские программы. Суррогатное материнство. Банк половых клеток. Ведение пациентов от начала лечения бесплодия до родов. |