#1
|
|||
|
|||
Мутации гемостаза
Здравствуйте. Мне 30 лет. После трёх замерших беременностей на одном и том же сроке 5-6 недель. Гаматолог отправила на обследование генетики тромбофилия, методом ПЦР. Анализ гемостаза без отклонений. Оговорка, в возрасте 23-х лет был ишемический инсульт (спазм мозговой артерии), на фоне приёма противозачаточных таблеток.
Помогите разобраться, чем мне грозит багаж результатов анализа? Что необходимо предпринять в данной ситуации? Показаны ли мне НМГ при беременности? Ген F13A1 (фактор XIII сворачивания крови) - G/T Ген Серпин 1 (PAI-1) антагонист тканевого активатора плазминогена - G/4G Ген ITGA2-альфа2 интегрин (тромбоцитарный рецептор к коллагену) - T/T Ген ITGB3-бета интегрин (тромбоцитарный рецептор фибриногена) - C/T |
#2
|
||||
|
||||
__________________
Искренне, Вадим Валерьевич. |