Волосатоклеточный лейкоз - помогите разобраться

[Tatiana_sar_]

Здравствуйте, уважаемые врачи!

С весны 2013 года появились жалобы на утомляемость, образование синяков на конечностях. В мае выявлен цитопенический синдром: гемоглобин 70-80, лейкоциты - 2,6, тромбоциты - 65. Проводилось лечение В-12 дефицитной анемии без видимого результата. В августе диагностирован волосатоклеточный лейкоз. Лечение пока не назначалось.
Помогите советом: подтверждают ли мои последние обследования этот диагноз и чем можно лечить в дальнейшем (врач говорил о рофероне или кладрибине)? Есть ли дженерики, производимые в России, и какая между ними разница в эффективности.

Обо мне: женщина, 47 лет, врач, телосложение нормостеническое, из сопутствующих заболеваний - бронхиальная астма (получаю ингаляционные кортикостероиды) в ремиссии.

Начало заболевания, возможно, было спровоцировано вирусной инфекцией с последующем обострением бронхиальной астмы.

Ниже прилагаю данные последних обследований:
1. Общий анализ крови
2. Биохимия
3. Миелограмма
4. Трепанобиопсия
5. Цитогенетика
6. Выписка из гематологического стационара

Заранее благодарна за помощь!

[Tatiana_sar_]

Добрый день!
Последние два дня я разговаривала с двумя гематологами. Один хочет быстрее начать семидневное лечение кладрибином.
Другой же говорит, что мое заболевание имеет нетипичную картину и стоит сдать анализ на иммунохимию. Если же диагноз подтвердится, то он советует лечение реафероном (так как говорит, что роферон и реаферон - это одно и то же лекарство, и лишь производители разные). По поводу химиотерапии кладрибином, второй врач считает, что без предварительной поддерживающей терапии и переливания крови данное лечение проводить нельзя, но все же настаивает на лечении интерферонами.
Проблема состоит в том, что во-первых, я не знаю, кто из врачей прав, а может они оба правы и просто придерживаются различных схем лечения; а во-вторых, стационарно мне доступен лишь первый способ лечения кладрибином, так как шестимесячное лечение рофероном (или реафероном) в данный момент финансово мне не доступно, а по квоте оно будет доступно минимум через полгода, да и то амбулаторно.

Очень жду вашего совета!