существует ли скрининг на предрасположенность к микроцефалии?

[Igrek]

Сообщение от nata-k

Это заболевание имеет аутосомно-рецессивный тип наследования. А это значит, что вероятность рождения больного ребёнка составляет 25 % для каждой беременности.
Решение иметь или не иметь второго ребёнка должно быть только Ваше и Вашего мужа.
Единственное, что можно Вам посоветовать - во время беременности наблюдаться в медико-генетическом центре.

Я извиняюсь, что продолжаю чужую тему, но, может быть, это лучше, чем открывать совершенно аналогичную с дополнительными вопросами.

Скажите, пожалуйста, существуют ли сегодня методики медико-генетического анализа родителей на предмет выявления генетической предрасположенности у родительской пары к рождению ребенка с первичной (генетической) микроцефалией еще до зачатия? Как конкретно называется такой анализ?

Второй вопрос - возможен ли и на каком этапе (если возможен) беременности пренатальный скрининг на микроцефалию у плода?

Спасибо.

[nata-k]

Ваши вопросы слишком абстрактны.
Чем вызван такой интерес?

[Igrek]

Сообщение от nata-k

Ваши вопросы слишком абстрактны.
Чем вызван такой интерес?

Интерес вызван случаем, аналогичном описанному в том сообщении, на которое Вы отвечали http://forums.rusmedserv.com/showthr...735#post256735
Не хочется такого же повторения, даже если существует в случае предрасположенности с шансами в 25%.
Вопрос формулируется так - известны ли современной медицине генетические маркеры микроцефалии, существует ли стандартный и доступный медико-генетический анализ, позволяющий выявить такую предрасположенносить к первичной микроцефалии у одного из родителей? Воспитывать второго такого же ребенка вряд ли кому зазочется, одного более чем хватит.

[nata-k]

В той теме я пояснила слова, сказанные очным врачом.

Микроцефалия может быть разного происхождения. Чтобы помочь Вам конкретной рекомендацией нужно знать больше о ребенке. Какие исследования были (кариотип?), какой диагноз, была ли консультация генетика?