#1
|
|||
|
|||
Обнаружены мутации, помогите расшифровать
Здравствуйте! Мне 28 лет, планируем беременность с мужем 4 года! Было уже 3 протокола Эко и не разу не было имплантации. Сейчас сдала гены на тромбофилию. Посмотрите пожалуйста результаты анализов! Могут они являться причиной неудачи?Необходимо ли мне принимать вспомогательные препараты?
F2: G20210A G/G Полиморфизма, ассоциированного с нарушением гемостаза, не выявлено F5: Factor V Leiden (G1691A; Arg506Gln) G/G Полиморфизма, ассоциированного с нарушением гемостаза, не выявлено F7: 10976 G>A (Arg353Gln) G/G Полиморфизма, ассоциированного с нарушением гемостаза, не выявлено F13A1: Val34Leu (Val35Leu) Val/Val Полиморфизма, ассоциированного с нарушением гемостаза, не выявлено FGB: G-455А (G-467A) G/G Мутация не обнаружена ITGA2: C807T C/C Полиморфизма, ассоциированного с нарушением гемостаза, не выявлено ITGB3: PIA1/PIA2 (Leu33Pro; T1565C; HPA-1b) Leu/Pro Обнаружена гетерозиготная мутация SERPINE1: 4G/5G (PAI1: 4G/5G; Ins/Del G) 5G/4G Обнаружена гетерозиготная мутация MTHFR: C677T (Ala222Val) C/T Выявлен полиморфизм, ассоциированный с риском пороков развития плода, в гетерозиготной форме MTHFR: A1298C (Glu429Ala) A/C Выявлен полиморфизм в гетерозиготной форме, предрасполагающий к нарушению обмена фолатов, гипергомоцистеинемии. Для женщин вариант полиморфизма предрасполагает к привычному невынашиванию беременности. MTR: Asp919Gly (A2756G) Asp/Asp Полиморфизма, нарушающего обмен фолатов, не выявлено MTRR: Ile22Met (A66G) Met/Met Выявлен полиморфизм в гомозиготной форме, предрасполагающий к нарушению обмена фолатов, гипергомоцистеинемии. Для женщин вариант полиморфизма предрасполагает к привычному невынашиванию беременности. |
#2
|
||||
|
||||
ненужные анализы, которые диагностически не информативны при отсутствии имплантаций
__________________
Искренне, Вадим Валерьевич. |