Новости медицинского права

Extr · #1 22.07.2009, 00:08

Приказ 415.

Читаем:

Анестезиология - реаниматология.

Интернатура или (и) ординатура по специальности «Анестезиология - реаниматоло-
гия», или профессиональная переподготовка по специальности «Анестезиология-реаниматология» при наличии послевузовского профессионального образования по одной из специальностей: «Неонатология» или «Нефрология».

Какая ещё "профессиональная переподготовка?" В объёме клинординатуры? Или опять пулемётные курсы? Какая "Нефрология"? Бред какой-то. 210н рядом не стоял.

**BBC** · #2 22.07.2009, 00:30

Профессиональная переподготовка была и раньше. Сие - суть есть форма последипломного образования для освоения нового вида деятельности, длительностью свыше 500 часов

Цитата:

Целью переподготовки специалистов является получение ими новой специальности или квалификации на базе имеющегося высшего или среднего профессионального образования. Переподготовка рассматривается как получение второго высшего или среднего профессионального образования и осуществляется соответственно в образовательных учреждениях высшего или среднего профессионального образования. Специалистам, прошедшим переподготовку, выдается соответствующий диплом об образовании.

Цитата:

Нормативный срок прохождения профессиональной переподготовки специалистов для выполнения нового вида профессиональной деятельности должен составлять свыше 500 часов аудиторных занятий.
Нормативный срок прохождения профессиональной переподготовки для получения специалистами дополнительной квалификации должен составлять не менее 1000 часов трудоемкости.

Extr · #3 22.07.2009, 01:21

Дело в том, что для специальности "анестезиология и реаниматология" профессиональная переподготовка была давно отменена (оставлена только ординатура и вот, со 112н - интернатура) и никак не предусмотрена действующим образовательным стандартом. Ну об этом мы с Аминазинкой уже много говорили, образовательный стандарт можно переписать в плане даунгрейда легко.
Но зачем делать анестезиологов из нефрологов? И специально это прописывать?

**Aminazinka** · #4 24.07.2009, 06:28

[Ссылки доступны только зарегистрированным пользователям ].

Цитата:

Информационное письмо МЗ и СР №25-1/10/2-5747 от 22 июля 2009 г.

Информация об изменении мер контроля в отношении лекарственного препарата «Фторотан» (международное непатентованное название – «Галотан»)

Руководителям органов

управления здравоохранением и

фармацевтической деятельностью

субъектов Российской Федерации

Министерство здравоохранения и социального развития Российской Федерации информирует об изменении мер контроля в отношении лекарственного препарата «Фторотан» (международное непатентованное название – «Галотан»).

В соответствии с постановлением Правительства Российской Федерации от 22 июня 2009 г. № 507 «О внесении изменений в некоторые постановления Правительства Российской Федерации по вопросам, связанным с оборотом психотропных веществ» вещество «Галотан» исключено из Списка III психотропных веществ Перечня наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, подлежащих контролю в Российской Федерации.

Однако в связи с необходимостью обеспечения соответствующего контроля над указанным веществом и его аналогами «Изофлуран», «Севофлуран» и «Энфлуран» было принято решение о включении вышеуказанных позиций в перечень лекарственных средств, подлежащих предметно-количественному учету. Это решение позволяет сохранить необходимые меры контроля за оборотом «Фторотана (Галотана)» и, в тоже время, позволит единственному отечественному производителю ОАО «Алтайхимпром» снизить затраты по его реализации, повысить конкурентноспособность продукта и удовлетворить имеющийся спрос, как на отечественном рынке, так и на рынке ближнего зарубежья.

В настоящее время приказ Минздравсоцразвития России от 13 июля 2009 г. № 441н «О внесении изменений в Порядок отпуска лекарственных средств, утвержденный приказом Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации от 14 декабря 2005 г. № 785», определяющий новую редакцию перечня лекарственных средств, подлежащих предметно-количественному учету, проходит государственную регистрацию в Минюсте России.

В приказе определен срок вступления его в силу – с 1 сентября 2009 года.

В переходный период, до вступления в силу приказа, в целях соблюдения контроля за оборотом лекарственного препарата «Фторотан» полагаем целесообразным оставить его на предметно-количественном учете.

Министерство здравоохранения и социального развития Российской Федерации предлагает довести данную информацию до сведения всех руководителей территориальных органов управления здравоохранением и фармацевтической деятельностью, лечебно-профилактических учреждений, аптечных учреждений (организаций) и других организаций, связанных с обращением лекарственных средств.

Заместитель Министра В.И. Скворцова

Николаева Н.М. 606 18 14

MariKor · #5 26.08.2009, 10:49

Приказ Минздравсоцразвития РФ от 14 июля 2009 г. N 512н "О внесении изменений в Инструкцию по проведению медицинского освидетельствования на состояние опьянения лица, которое управляет транспортным средством, и заполнению учетной формы N 307/у-05 "Акт медицинского освидетельствования на состояние опьянения лица, которое управляет транспортным средством", утвержденную приказом Министерства здравоохранения РФ от 14 июля 2003 г. N 308 "О медицинском освидетельствовании на состояние опьянения"

Зарегистрирован в Минюсте РФ 20 августа 2009 г., рег. N 14566

Публикации пока не видела. Взять можно на "Гаранте" - [Ссылки доступны только зарегистрированным пользователям ]

MariKor · #6 02.09.2009, 07:33

Постановление Правительства Российской Федерации от 28 августа 2009 г. № 705 "О внесении изменений в Программу государственных гарантий оказания гражданам Российской Федерации бесплатной медицинской помощи на 2009 год"
Российская газета от 02.09.09: [Ссылки доступны только зарегистрированным пользователям ]

cve1964 · #7 05.10.2009, 08:33

Приказ Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации от 19 августа 2009 г. №599н "Об утверждении Порядка оказания плановой и неотложной медицинской помощи населению Российской Федерации при болезнях системы кровообращения кардиологического профиля" Зарегистрировано в Минюсте 25.09.09г.

[Ссылки доступны только зарегистрированным пользователям ]

pau · #8 07.10.2009, 15:18

Изменения в приказ МЗ РФ №705н [Ссылки доступны только зарегистрированным пользователям ]

MariKor · #9 22.10.2009, 08:34

Постановление Правительства РФ от 2 октября 2009 г. № 811 "О Программе государственных гарантий оказания гражданам Российской Федерации бесплатной медицинской помощи на 2010 год" - [Ссылки доступны только зарегистрированным пользователям ]

MariKor · #10 22.10.2009, 08:36

Приказ Министерства здравоохранения и социального развития РФ от 8 сентября 2009 г. № 697н "О внесении изменений в приказ Министерства здравоохранения и медицинской промышленности Российской Федерации от 20 августа 1996 г. № 325" - [Ссылки доступны только зарегистрированным пользователям ]
Изменяется состав автомобильной аптечки первой помощи.

cve1964 · #11 13.01.2010, 18:41

Утвержден Порядок оказания медицинской помощи пострадавшим с сочетанными, множественными и изолированными травмами, сопровождающимися шоком
30/декабря /

Министерство здравоохранения и социального развития РФ утвердило Порядок оказания медицинской помощи пострадавшим с сочетанными, множественными и изолированными травмами, сопровождающимися шоком. Этот документ регламентирует действия медиков по отношению к пострадавшим с сочетанными, множественными и изолированными травмами, сопровождающимися шоком.

Порядок разработан главным внештатным специалистом Минздравсоцразвития России по скорой помощи Сергеем Багненко совместно с профильной комиссией по скорой помощи Экспертного совета в сфере здравоохранения.

Как отметила директор Департамента организации медицинской помощи и развития здравоохранения Ольга Кривонос: «Министерство в рамках нацпроекта «Здоровье» реализует проект по организации медицинской помощи пострадавшим при ДТП, который начался в 2008 году.

Для стандартизации всех действий, в том числе в рамках этого направления Министерство и утверждает этот порядок.

Порядок устанавливает последовательность действий при травмах. Это доставка пострадавших в такие медицинские организации, в которых круглосуточно функционируют отделения, в том числе операционное отделение для противошоковых мероприятий и отделения сочетанной травмы.

Принятие этого порядка позволит повысить эффективность оказания медицинской, а за счет этого снизятся показатели смертности и инвалидизации от транспортных травм».

[Ссылки доступны только зарегистрированным пользователям ]

*Minervin* · #12 13.01.2010, 21:04

Уважаемые модераторы, поправьте ссылку на приказ: [Ссылки доступны только зарегистрированным пользователям ]

**Aminazinka** · #13 20.01.2010, 15:40

Акушеры - гинекологи, пришло и к вам счастье. На 115 страницах. Называется
[Ссылки доступны только зарегистрированным пользователям ]

Цитата:

Разработан Порядок оказания акушерско-гинекологической помощи

Утвержденный Порядок включает в себя, в частности: порядок оказания медицинской помощи женщинам в период беременности; порядок оказания медицинской помощи беременным женщинам с врожденными пороками сердца у плода; порядок оказания медицинской помощи женщинам в период родов и в послеродовой период; порядок оказания медицинской помощи беременным женщинам, роженицам и родильницам с сердечно-сосудистыми заболеваниями, требующими хирургической помощи; порядок оказания медицинской помощи женщинам с гинекологическими заболеваниями. В приложениях к Порядку приводятся: Положение об организации деятельности женской консультации; Положение об организации деятельности врача-акушера-гинеколога женской консультации; штатные нормативы медицинского и другого персонала женских консультаций; стандарт оснащения женской консультации и прочее. Действие Порядка распространяется на организации, оказывающие акушерско-гинекологическую медицинскую помощь.

Данные о публикации традиционно отсутствуют. Будем мониторить.

**Aminazinka** · #14 21.01.2010, 08:28

Красота, разумеется, требует жертв. Но я не думаю, что жертва в виде 40 лишних страниц достойна красоты приказа МЗ и СР РФ.
После небольшой обработки путем убирания пустого места, уменьшения шрифта (никогда не понимала, что такого важного в слове "наименование", что его надо писать аршинными буквами), исправления кривого форматирования в приказе осталось 74 страницы.
Кому интересно и надо - берите в прилепленных файлах.
Это обычные зип архивы, необходимость в разбивании возникла из-за 1 лишнего кб в конечном архиве. Распаковываем, потом копипастим все содержимое файла "Приложение" и вставляем в хвост "808".

*Dr. Vadim* · #15 14.04.2010, 20:19

Собственно, новость... Взято с "Консультанта".

Цитата:

Принят новый федеральный закон, регулирующий обращение лекарственных средств

Федеральный закон "Об обращении лекарственных средств", вступающий в силу с 1 сентября 2010 года, более подробно регулирует отношения, связанные с обращением лекарственных средств, в т.ч. разработку, доклинические и клинические исследования, экспертизу, государственную регистрацию, ввоз, вывоз и реализацию лекарственных средств, чем действующий в настоящее время Федеральный закон "О лекарственных средствах", принятый в 1998 году.

Новый закон, в частности, устанавливает многочисленные положения об экспертизах, предшествующих регистрации лекарственных препаратов, в т.ч. об "этической экспертизе" возможности проведения клинического исследования лекарственного препарата. Порядок клинического исследования лекарственных препаратов для медицинского применения и права пациентов, участвующих в этих исследованиях, регулируется отдельной главой закона. В отдельные главы объединены также нормы закона, регулирующие государственную регистрацию лекарственных препаратов, в т.ч. устанавливающие порядок и основания принятия уполномоченным федеральным органом исполнительной власти соответствующих решений на различных стадиях процедуры регистрации, нормы, регулирующие производство и маркировку лекарственных средств, ввоз и вывоз лекарственных средств, фармацевтическую деятельность, включающую в себя, главным образом, последующий после производства оборот лекарственных средств и реализацию лекарственных препаратов. Отдельными главами регулируются также, в частности, основания и порядок уничтожения лекарственных средств, ценообразование на лекарственные препараты, мониторинг безопасности лекарственных препаратов, предоставление информации о лекарственных препаратах.

Уточнены полномочия Правительства РФ по регулированию обращения лекарственных средств. Кроме принятия нормативных правовых актов по вопросам регулирования цен на лекарственные препараты, а также по вопросам ввоза и вывоза лекарственных средств, полномочия по принятию которых предоставлены Правительству РФ и действующим в настоящее время законом, Правительство РФ, в соответствии с новым законом, должно также утвердить правила организации производства и контроля качества лекарственных средств, принять типовые правила обязательного страхования жизни и здоровья пациента, участвующего в клинических исследованиях лекарственного препарата, определить порядок аккредитации медицинских организаций, имеющих право на проведение клинических исследований лекарственных препаратов. Правительство РФ уполномочено также, в частности, определить порядок изъятия из оборота и уничтожения недоброкачественных и фальсифицированных лекарственных средств, и порядок уничтожения контрафактных лекарственных средств.