#1
|
|||
|
|||
Высокий риск трисомии 21 при первом скриниге
Добрый день!
Мне 29 лет, мужу 27. Ждем двойню. Беременность наступила в результате эко. Беременность протекает нормально, за исключением периодического токсикоза, рвота бывает до 3-х раз в день, утром и вечером. Узи первого скрининга проводилось ровно в 12 недель, в этот же день сдавала кровь. Вот результаты: Узи в первом триместре (в т.ч. маркеры хромосомной патологии плода): Срок беременности (СБ ): 12 нед + 3 дней по КТР ПДР по узи 28.03.2014 Хориальность: дихориальная диамниотическая. Fetus 1: Находки: беременность двойне - Сердечная деятельность плода определяется ЧСС плода: 161 уд/мин КТР: 58 мм Воротниковое пространство 2,00 мм Кость носа: определяется; Фронто-максиллярный угол: измерение 86 А; допплерометрия трикуспидального клапана: норма; Допплероетрия венозного протока: норма; Fetus 2: Находки: беременность двойне - Сердечная деятельность плода определяется ЧСС плода: 161 уд/мин КТР: 59 мм Воротниковое пространство 1,80 мм Кость носа: определяется; Фронто-максиллярный угол: измерение 80 А; допплерометрия трикуспидального клапана: норма; Допплероетрия венозного протока: норма; Биохимия материнской сыворотки: Свободная бета-субъединица ХГ: 83,30 МЕ/л / 1,186 МоМ РАРР-А: 1,008 МЕ/л / 0,216 МоМ Базовый риск: Трисомия 21 - 1:684;Трисомия 18 - 1:1630;Трисомия 13 - 1:5125 Индивидуальный риск Fetus 1: Трисомия 21 - 1:47;Трисомия 18 - 1:4010;Трисомия 13 - 1:5805 Fetus 2: Трисомия 21 - 1:5882; Трисомия 18 - 1:3847; Трисомия 13 - 1:8176 В просьбе пересдать данный анализ мне отказали, на консультации генетик дал заключение: инвазивная диагностика не показана из-за технической трудности. Консультировалась с опытным гинекологом, она сказала много факторов влияет на этот анализ, например гормональная поддержка и сам факт того что беременность наступила в результате эко, поэтому полностью полагаться на него не приходится, главное, что узи нормальное. Но я очень переживаю за здоровье деток. Хотелось бы услышать Ваше мнение. Заранее спасибо! |