Скриниги и УЗИ после ЭКО

[NatalkaOdessa]

Здравствуйте! Прошу помощи и совета.
Первая беременность после первой попытки ЭКО. Абортов, родов не было. Мне - 32 года, мужу - 37 лет. ЭКО -скорее по собственному желанию, т.к. серьёзных диагнозов не было. Спермограма в норме, у меня гистероскопия и лапароскопия диагностические - удалены две мелкие миомы и эндометриоз 1 степени, трубы - отличные, давали очень высокую вероятность на самостоятельную Б, гормоны в порядке, инфекций нет, но в связи с частыми и длительными командировками мужа и нашим возрастом через пол-года после операции приняли решение не терять время и сделать ЭКО. До этого Б не наступала в течении года-пол-тора с учётом отъездов мужа.
В поддержке после протокола утрожестан - 800 в день, прогинова, витамины.
На пятой неделе была отслойка хориона. Дицинон+препараты поддержки.
В 13,2 недели первое УЗИ. КТР плода - 71(13,3 нед), БПР - 24(14,0), воротниковое пространство - 2,3 мм, КН - 3,3 мм, сердцебиение +, движение+, плацента расположена низко, ДБ-9,3 (12,6), ОЖ-62(13,0). Заключение: Прогрессирующая Б 13,2 дня. (УЗИст и аппарат - хороший)
Скрининг 1 триместра. ХГЧ - МОМ 2,85 для 13 недели, ПАПП МОМ 1,58 для 13 недели.
В 16 недель - 2 скрининг. АФП МОМ - 0,5474, ХГЧ МОМ - 3,0119, Эстриол своб - 3,57 при норме лаб. 16 нед - 1,4-6,5
Прогинову отменили примерно одновременно с первым скринингом, утрожестан присутствует и тогда и сейчас 200 - утром, 200 - вечером.
Попала на консультацию к генетику, которая мягко сказать, настращала до обморока, направила на УЗИ в генетическом центре.
Результат УЗИ на сроке 16 нед и 3 дня. Показателей много, по всем органам, размерам, строении косточек - абсолютная норма и соответствие текущему сроку без малейших претензий. Плацента - по передней стенке матки, зрелость - 0, толщина - 1,65 см, 2,95 от внутреннего зева, пуповина - нормальной длины, имеет три сосуда, воды - норма, Матка - прав.формы, ШМ - 3,02. Заключение:Данные биометрии плода соответствуют сроку 16,3 недели, гипертонус задней стенки матки, низкая плацентация.
С этим УЗИ иду обратно к генетику. Пишет заключение: Генетический риск 5% (общепопуляционный). Риск хромосомной патологии значительно превышает допустимый. Рекомендовано проведение инвазивной пренатальной диагностики.
На словах сказала, что мы великовозрастные и после ЭКО много чего бывает.....(перечислила....(((((((((

Советовались со своим гинекологом и врачом, проводившим ЭКО - не советуют проводить прокол, по их мнению - УЗИ достаточно информативны, рекомендуют сделать дополнительные УЗИ в другом месте через время или дождаться планового в 20 недель.

Генетик никаких дополнительных расчётов не проводила. Добавлю, что мой вес сейчас при росте 170 см - 78-80 кг, не курю, в семьях у меня и у мужа патологий нет. Есть брат у меня и у мужа сестра - у всех здоровые дети.

Очень прошу консультацию и мнение генетика, т.к. не смотря, что город наш относительно прогрессивный - таких специалистов только двое на всю область.
О рисках амницентеза знаю, как и о том, что он даёт достаточную информацию. Муж запрещает это делает. А я не могу собрать мысли в кучу. Спасибо заранее за комментарий!

[Voluson]

Непонятно исходя из чего генетик определил что "риск хромосомной патологии значительно превышает допустимый", ведь судя по представленным вами данным расчет риска не проводился и результаты биохимического скрининга оценивали изолированно от данных УЗИ в 13 недель и тем более "на глазок".
Поэтому, учитывая данные проведенных исследований (также учитывая их качество), пока вам показано УЗИ в 20 недель.

[NatalkaOdessa]

Да, именно так мне и говорят мои доктора и я и сама понимаю, что генетик поступила странно. Без расчётов, без вопросов по поводу семьи моей и мужа, просто действительно на глазок ещё и сказала, что наш риск 1:10........... Я и сама понимаю, что это бред, но в таких ситуациях тяжело быть адекватной.

[NatalkaOdessa]

Если УЗИ на 20 неделе будет нормальным - можно успокоиться?

Спасибо большое человеческое за ответ!