|
#2
29.08.2001, 08:06
|
|||
|
|||
|
Да, несомненно, необходимо обратиться к врачу-генетику с
целью уточнения генетической природы случаев онкологии в Вашей семье (это особенно вероятно, если эти случаи с поражением одинакового органа), и оценки риска повторения в семье. С уважением 
|
|
#4
01.09.2001, 08:56
|
||||
|
||||
|
Уважаемый Солониченко В.Г.!
Горячо приветствую Вас и Ваш форум на РМС! (и как это я проморгал его открытие?  )Конечно же, онкологические заболевания - генетически детерминированы. Существуют наследственные заболевания, такие как семейный диффузный полипоз, синдром Пейтса-Йегерса, синдром Линча и пр., которые по сути являются облигатными предраками. Очевидно, что существуют и другие формы наследования, т.к. выявляются случаи частой заболеваемости в пределах одной семьи раком желудка, раком молочной железы и другими опухолями. Практически для большинства (а может уже и для всех) опухолей установлены соответствующие хромосомные аномалии. Вообще это огромный пласт - онкогенетика - и работы здесь немеряно. Очень хотелось бы узнать - на каком уровне у Вас соответствующая диагностика? К сожалению, в моем городе цитогенетическая диагностика пока малоразвита. Правда (и это уже достижение), она проводится в обязательном порядке для лейкозов. Но у меня вопрос по солидным опухолям - есть ли у Вас такой опыт? А также второй вопрос и по данной дискуссии. Судя по Вашему ответу Юлии, у Вас уже имеется опыт и по семейному прогнозу? Как Вы проводите такое прогнозирование? Имеются ли у Вас какие-нибудь данные по точности собственных прогнозов? Если такое прогнозирование у вас проводится достаточно широко, принимаете ли Вы иногородних?
|
|
#6
03.09.2001, 11:07
|
|||
|
|||
|
Уважаемый коллега!
Область генетики и цитогенетики опухолей - наиболее бурно развивающаяяся в настоящее время. И только, чтобы следить за этими изменениями, необходимо время. Я могу посоветовать посещать авторитетные сайты в Интернете, которые указаны в нашем каталоге генетического раздела Русского медицинского сервера. Например, Mitelman Database of Chromosome Aberrations in Cancer ([Ссылки доступны только зарегистрированным пользователям ] ) В нашей практике Детской Филатовской больницы мы заинтересованы в диагностике синдромальных неоплазий (например, опухоли при синдроме Беквита-Видеманна и т.д.), но непосредственно молекулярно-генетическую диагностику не проводим. Этим квалифицированно занимается группа проф. Залетаева Дмитрия Владимировича (Генетический центр РАМН) - его тел. (095) 936-9011, у него есть и сайт в Интернете. К сожалению, книги, которая Вас интересует у нас нет. Опыт собственных наблюдений о возникновении опухолей - касается только нефробластомы при синдроме Беквита-Видеманна. С уважением
|
Линейный вид
