#1
|
|||
|
|||
как расшифровать результаты 1-го пренатального скрининга. СД?
Добрый день.
мне 33 года, вес 71кт. Беременность первая. на момент проведения скрининга срок 12недель, 5 дней. Результаты скрининга: КТР 59,0мм, ТВП 1,4мм, БПР - 18мм, носовая кость - есть. Маркеры: hCGb - конц 239,073Ng/ml, корр МОМ 6,72 NB - присутствует NT - конц 1,4mm, корр МОМ 0,92 РАРР-А конц 5458,12mU/L корр МОМ 2,06 (по информации, которую я нашла, МОМ не должен привышать 2,5..., а тут аж 6,72). по всем рискам результат пониженный, кроме синдрома Дауна (по б/х) маркерам: расчетный риск 1:240, граница 1:250, возрастной риск 1:560. что не может не настораживать. подскажите, пожалуйста, насколько тревожны данные результаты и необходимы дальнейшие исследования и консультации генетиков и т.д. и т.п. Спасибо! |
#2
|
||||
|
||||
Какой показатель риска с учетом всех маркеров?
Лучше, если Вы выложите фото бланка.
__________________
Nataliya Matiytsiv |
#3
|
|||
|
|||
добрый день. вкладываю обе страницы скрининга.
спасибо! |
#4
|
||||
|
||||
Повышенным, а точнее пограничным ,является только усеченный показатель риска - рассчитанный только на основании биохимических маркеров.
Но тот показатель, который с учетом всех маркеров - очень низкий 1:3600. В консультации генетика нет необходимости. Второй скрининг - на Ваше усмотрение.
__________________
Nataliya Matiytsiv |