|
#46
20.06.2007, 23:43
|
||||
|
||||
|
Цитата:
Не знал, что Зиновий Соломонович умер, очень жаль... Полагаю, что качество консультаций и помощи населению все же не снизятся после его смерти, хотя заявления специалиста из его лаборатории не внушают оптимизм... 
|
|
#47
20.06.2007, 23:50
|
||||
|
||||
|
Цитата:
Recommendations 4.1. For women with recurrent pregnancy loss (three or more miscarriages) and women with prior severe or recurrent preeclampsia, abruptions, or otherwise unexplained intrauterine death, we suggest screening for congenital thrombophilia and APLAs (Grade 2C). 4.2. For pregnant patients with APLAs and a history of multiple (two or more) early pregnancy losses or one or more late pregnancy losses, preeclampsia, IUGR, or abruption, we suggest administration of antepartum aspirin plus minidose or moderate-dose UFH or prophylactic LMWH (Grade 2B). 4.3. For women who are homozygous for thermolabile variant (C677T) of MTHFR, we suggest folic acid supplements prior to conception or, if already pregnant, as soon as possible, and throughout pregnancy (Grade 2C). 4.4. For women with a congenital thrombophilic deficit and recurrent miscarriages, a second-trimester or later loss, severe or recurrent preeclampsia, or abruption, we suggest low-dose aspirin therapy plus either minidose heparin or prophylactic LMWH therapy (Grade 2C). We also suggest that postpartum anticoagulants be administered to these women (Grade 2C). 4.5. Patients with APLAs and a history of venous thrombosis are usually receiving long-term oral anticoagulation therapy because of the high risk of recurrence. During pregnancy, we recommend adjusted-dose LMWH or UFH therapy plus low-dose aspirin and resumption of long-term oral anticoagulation therapy postpartum (Grade 1C). 4.6. Patients with APLAs and no prior VTE or pregnancy loss should be considered to have an increased risk for the development of venous thrombosis and, perhaps, pregnancy loss. We suggest one of the following approaches for these women: surveillance, minidose heparin, prophylactic LMWH, and/or low-dose aspirin, 75 to 162 mg/d (all Grade 2C). [Ссылки доступны только зарегистрированным пользователям ]
|
|
#48
21.06.2007, 18:59
|
|||
|
|||
|
Извините, не знала, что он умер...
Кажется, у них сейчас главный - Момот (не знаю инициалов). Я конечно же сразу с первых дней беременности туда. Жаль, что раньше никто не подсказал. LE-клетки я сдавала - отриц., остальное у нас кажется не делают (у меня прайсы почти всех лабораторий в городе), хотя могу и ошибаться - это (антинуклеарный фактор и антинуклеарные антитела) может как-то по-другому звучать? Насчет рекомендаций, показывать я их конечно же побоюсь. А вот за информацию спасибо, она меня прям как-то настроила, буду контролировать все сама, в первую очередь. И НР в моем случае, думаю, действительно нужная вешь. Тем более, гемостазиограму сдавать - каждые две недели, и она покажет любые изменения, и в ту и в другую сторону, если что.
|
|
#50
21.06.2007, 20:53
|
||||
|
||||
|
Цитата:
|
|
#51
21.06.2007, 20:56
|
||||
|
||||
|
Цитата:
|
|
#53
21.06.2007, 21:48
|
||||
|
||||
|
Офффф врачебный:)
Я так поняла- это мне адресовано?
Цитата:
Для подтверждения того, что не всегда только в критериях дело-приведу небольшой пример. Молодая девушка(20 лет), светлорыженькая, с 12 лет страдает тяжелой гипертонией. В 18 лет-странные пневмонии, несколько очагов постпневмонического фиброза в легких, плеврит по данным КТ. В анализах- тромбоцитопения и анемия. Выраженные(45-80 тромбоцитов, Нв 9). В анализах мочи- эритроцитурия до 4-8 в поле зрения, белка нет, креатини 2,5 мг/дл(Давний нефрит??????).Все волчаночные маркеры отрицательные, АФА-как ВА положительный, так и АКЛ в высоком титре( около 90 GPL, 70 MPL). Ваши предположения? По критериям- СКВ. А если разобраться: 1) анемия гемолитическая-что вполне характерно для АФС. Тромбоцитопения- природу, думаю, можно не объяснять. 2) Серозит- тромбоз мелких ветвей легочной артерии ин ситу, сопровождающийся реакцией плевры 3) почки- это АФС нефропатия-проявления тромботической микроангиопатии, а не волчаночный нефрит, для которого действительно не характерен такой мочевой осадок. Получается, девушка имеет АФС, а не СКВ.
|
|
#55
21.06.2007, 21:59
|
||||
|
||||
|
а как же
 И про дебют СКВ- очень..ОЧЕНЬ сомнительно- с 12 летнего возраста гипертония, сейчас креатинин 2, 5.Видимо, микроциркуляторное русло почек было поражено уже тогда. Диагноз-АФС сомнений не вызывает.
|
|
#58
22.06.2007, 21:02
|
|||
|
|||
|
НР - это конечно НМГ (неправильно написала). Гемостазиограмму мне сказали сдавать каждые 2-3 недели, у нас так, да и во всей России, насколько мне известно тоже (из форумов). Это может быть действительно многовато, одно радует - у меня вены очень хорошие.
Я вот тут просматривала свои анализы и кое-что вспомнила, о чем не писала раньше (может это важно?) - у меня в гемостазиограмме написано - наследственная тромбо(эмелия? - неразборчиво), это значит врач учла то, что у меня по отцовской линии - наличие у родственников различных тромбозных заболеваний (бабушка - тромбоз ног, в 50 лет удалили вену на одной ноге, в 55 - на другой; папин брат - инсульт в 50, у папы на сегодня - 50 лет - также проблемы с ногами, гипертония и что-то еще, из-за чего он постоянно курсами пьет кардиомагнил). Не означает ли это, что мне не надо сдавать мутации системы гемостаза - итак все ясно?
|
|
#59
22.06.2007, 21:25
|
||||
|
||||
|
Как раз, если прослеживается наследственность по тромбозу, то рациональнее было бы сделать анализы на возм. генетич. тромбофилические мутации (фактор V лейден, мутации протромбина, МТГФР), /правда в России не делают всю панель полностью/, а тактика все равно одна - НМГ.
|
Линейный вид
