1 скрининг, высокий риск?

[gog2014]

Здравствуйте!
Девочка, 16 лет, (через 10 дней будет 17 лет).
Вес 47 кг рост 169см.
Беременность первая.
Прошли 1 скрининг в 13 недель по месячным. По УЗИ все в норме(Результат скрининга во вложении).
Сегодня позвонили из консультации рассказали о результатах биохимического скрининга - РАРР-А занижен. Кровь сдавалась не натощак, может это имеет значение. Напугали высоким риском хромосомных аномалий у плода и сказали срочно пересдать кровь на РАРР-А + тройной биохимический тест + УЗИ. На данный момент срок 16 недель 4 дня.
Сдали сегодня тройной биохимический тест и сделали УЗИ.
РАРР-А у нас не взяли, сдавать нужно платно.
На сколько он информативен на данном сроке? Нужно ли его сдавать?
По последнему УЗИ сказали, что укорочена одна носовая кость, что является маркером ХА. (Результат во вложении)
Нужно ли сдавать РАРР-А? На сколько он информативен на данном сроке?
Насколько высоки риски генетических аномалий?
Нужно ли делать амниоцентез?

[gog2014]

Прошу администраторов группы сделать вложения доступными только для врачей форума.

[gog2014]

Пришел результат тройного теста (16 недель 4 дня):
1. Хорионический гонадотропин - 105 747 мМЕ/мл, - 2.6 Мом
2. Свободный эстриол - 2.8 нг/мл, - 0.9 Мом
3. Альфа-фетопротеин - нет реактивов (завтра сдадим платно).

[gog2014]

Пришел Альфа-фетопротеин - 36.5 нг/мл
Высоки ли риски? Нужна ли инвазивная диагностика?