маркеры хромосомных аномалий

[Nina78]

Здравствуйте, мне 28 лет, 1 беременность, при прохождении УЗИ был дан результат: беременность КТР 64мм, соответствует 11 неделям,от зачатия 13 недель,ТВП -1,5, БПР 21мм, ОПРЕДЕЛЯЕТСЯ ОМФАЛОЦЕЛЕ= 10*7мм, УЗИ контроль через 2,3 недели неделе. Следующее Узи в 20 и 25 недель не показали наличие омфалоцеле.
Скрининг 1 триместра показал низкий риск, однако врач пишет мне в карте высокий риск синдрома Дауна из-за того, что омфалоцеле вовремя не прошел. (Сказали, что в норме он должен был пройти, при КТР =44мм.)
Скажите пожалуйста, является ли наличие физиологического омфалоцеле при данном размере КТР (64мм) маркером хромосомных аномалий, несмотря на то, что он уже прошел.