Низкоклональный мозаицизм по хромосоме X

[IrinaPlyas]

Добрый день.

Мне 31, мужу 32. Была беременность от мужа 10 лет назад, сделала аборт.

С 28 лет пытаемся забеременеть, не выходит. Поставили бесплодие неясного генеза 3,5 года.
У супруга нормальный мужской кариотип, у меня 47XXX(2), 46XX(19)
В октябре 2020 случилась естественная беременность, плод замер на сроке 8 недель.
Кариотип плода был нормальный женский (46XX).

Генетик направил сдать кровь на уточнение мозаицизма по половой хромосоме. Так же сдать клетки букального эпителия.
Результат FISH:
Интерфазные ядра ФГА-стимулированных лимфоцитов:
nuc ish(DXZx1)(45/1000)/(DXZx2)(955/1000)

Ядра клеток буккального эпителия:
nuc ish(DXZx1)(10/500)/(DXZx2)(490/500)

Заключение: установлен низкоклональный мозаицизм по хромосоме X.

Собираюсь на ЭКО. Подскажите, пожалуйста, нужно ли мне делать ПГД при таком результате, учитывая что в октябре 2020 была беременность, и кариотип ребенка был нормальным?

Спасибо!

[nata-k]

Здравствуйте,
Ваша ситуация не является строгим показанием к ПГД.