Наследственная тромбофилия.

[kapelkin]

Добрый день.
Я девушка, мне 29 лет. Рост 160, вес 51. Беременностей не было. В январе гинеколог после перенесенной лапароскопии по поводу апоплексии яичника направила меня на анализы, маркеры тромбофилии.
Результаты анализов:

FGB:-455 G>A (Фактор I, Фибриноген beta-субъединица, F1: G/A
F2: 20210 G>A (фактор II,протромбин) G/G
F5: Лейден мутация, 1691 G>A (Arg506Gln) (Фактор V): G/A
SERPINE1 (PAI-1): -675 5G>4G (Ингибитор активатора плазминогена типа I): 4G/4G
ITGA2: 807 C>T(F224F) (Гликопротеин) Ia (VLA-2 receptor)) : C/T
ITGB3: 1565 T>C (L33P) (Гликопротеин IIIa (GpIIIa),интегрин бета-3 (тромбоцитаргый рецептор фибриногена)): T/T

Дефекты ферментов фолатного цикла:
MTHFR: 677 С>T: C/C
MTHFR: 1298 A>C (E429A): A/A
MTR: 2756 A>G (D919G): A/A
MTRR: 66 A>G (I22M): G/G

По результатам анализов доктор меня настрощала, что мне нужно теперь всю жизнь пить рыбий жир 1000мг и ангиовит. Направила меня к гинекологу-гемостазиологу, который мне сказал, что всю беременность нужно будет быть под строгим контролем и колоть фраксирипин.
Очень хочу узнать ваше мнение. Насколько опасны мои мутации, как мне нужно пересмотреть стиль своей жизни, питание. Чего нельзя делать при таких мутациях и что нужно делать, чтобы не было тромбозов. Заранее благодарю за ответ.

[Dr.Vad]

Вам были сделаны ненужные анализы, почитайте релев. темы в разделе - уже просто нет сил отвечать по 500-му разу на одинаковые вопросы