Дискуссионный Клуб Русского Медицинского Сервера
MedNavigator.ru - Поиск и подбор лечения в России и за рубежом

Вернуться   Дискуссионный Клуб Русского Медицинского Сервера > Форумы врачебных консультаций > Генетика

Ответ
 
Опции темы Поиск в этой теме Опции просмотра
  #1  
Старый 03.12.2008, 10:29
NataliCH NataliCH вне форума Пол женский
Серфер
 
Регистрация: 02.12.2008
Сообщений: 3
Сказал(а) спасибо: 1
NataliCH *
Транслокация хромосом

Добрый день!
Мне 40 лет. У меня вторая беременность срок 24 недели.
Первый ребенок родился в 35 лет без паталогии.
После консультации генетика и УЗИ в 20 нед.направили на инвазивную диагностику.
В 22 нед. сделала. Кариотип плода 46XY t(4;14)(q35;q24.1)
Направили на кариотип родителей, пока ждем результата.
УЗИ в 12,4 нед.
-БПР 20,7
-ТВП 1,8
УЗИ в 20нед:
-БПР 48 Остальные параметры сказали в норме, лишь повышенная эхогенность кишечника. В заключении написано УЗ маркеров ХА не выявлено.
Контрольное УЗИ в нед.
-БПР 59,6 Остальные параметры в норме, но опять отметили повышенную эхогенность кишечника (хотя в Питере, когда делали инвазивную диагностику доктор сказал, что не наблюдает повышенной эхогенности). Врач, делавший УЗИ сказал, что не видит никаких отклонений, что ребенок развивается нормально, но слово за генетиками.
Я конечно понимаю, что без нашего кариотипа трудно что-либо определенное ответить, но ожидание результатов так тяготит, что хотелось бы предварительно услышать мнение специалистов о возможнвх исходах беременности. И честно говоря не надеюсь на достойную консультацию нашего генетика.
Скрининг в 17,4 нед: AFP корр. МОМ 0,66; HCGb корр. МОМ 1,82
Выкидышей не было, абортов тоже.
Если необходима дополнительнаяя информация - готова сообщить.
Заранее благодарю.
Ответить с цитированием
  #2  
Старый 03.12.2008, 22:46
Аватар для nata-k
nata-k nata-k вне форума
генетик
      
 
Регистрация: 28.12.2004
Город: Львiв
Сообщений: 7,327
Поблагодарили 1,876 раз(а) за 1,791 сообщений
nata-k этот участник имеет превосходную репутацию на форумеnata-k этот участник имеет превосходную репутацию на форумеnata-k этот участник имеет превосходную репутацию на форумеnata-k этот участник имеет превосходную репутацию на форумеnata-k этот участник имеет превосходную репутацию на форумеnata-k этот участник имеет превосходную репутацию на форумеnata-k этот участник имеет превосходную репутацию на форумеnata-k этот участник имеет превосходную репутацию на форумеnata-k этот участник имеет превосходную репутацию на форумеnata-k этот участник имеет превосходную репутацию на форумеnata-k этот участник имеет превосходную репутацию на форуме
Здравствуйте!

У плода определили сбалансированную транслокацию. При таком варианте кариотипа возможно абсолютно нормальное развитие без каких либо фенотипических проявлений. Это подтверждают и результаты УЗИ.

Этa транслокация могла быть унаследована от одного из вас, а могла быть новообразовавшейся.

Тут важно, что транслокация сбалансированна, и что патологий развития у плода не обнаружено.
Ответить с цитированием
  #3  
Старый 22.12.2008, 22:00
NataliCH NataliCH вне форума Пол женский
Серфер
 
Регистрация: 02.12.2008
Сообщений: 3
Сказал(а) спасибо: 1
NataliCH *
Получили кариотип родителей. У ребенка транслокация унаследована от отца. Генетик в заключении написала продолжение беременности.
Но к сожалению моя беременность закончилась поздим выкидышем (25-26 нед).
Делала кордоцентез 14 ноября 2008 года проблемы начались 10 декабря 2008 года. Могла ли эта продцедура через месяц стать причиной выкидыша.
Ответить с цитированием
Ответ



Ваши права в разделе
Вы не можете создавать темы
Вы не можете отвечать на сообщения
Вы не можете прикреплять файлы
Вы не можете редактировать сообщения

BB коды Вкл.
Смайлы Вкл.
[IMG] код Вкл.
HTML код Выкл.



Часовой пояс GMT +3, время: 16:45.




Работает на vBulletin® версия 3.
Copyright ©2000 - 2024, Jelsoft Enterprises Ltd.