#1
|
|||
|
|||
Результаты анализа на кариотип
Здравствуйте. Планируем беременность 3 года. Год назад выявил причину неудач - мужской фактор - олигоастенотетразоспермия ( приписывают проблеме двухстороннего варикоцеле), с моей стороны видимых причин не обнаруживают.
Проводили длинный протокол ЭКО+ИКСИ. Имплантация была, беременность развивалась, но на 4эмбриональной недели замерла. Возраст мой -31, мужа 31. По рекомендации врача провели анализ на кариотип ( к сожалению анадиз кариотипа плода не был проведен). Результаты: Мой 46ХХ (норма) Мужа 46ХУ 14 ps+GTG . Увеличение размера спутников на коротком плече хромосомы 14. Вопросы следующие: 1) У нас осталось три крио эмбриона ( стадия бластацисты - 5 дней) Каков процент риска возникновения повторной замершей беременности исходя из нарушения кариотипа мужа. И есть ли необходимость проведения ЭКО+ИКСИ+ПГД? 2) Необходимо ли сдать анализы HLA-типированию и какой тип? 3) Проводят ли в клиниках ПГД именно по 14 хромосоме? 4) Возможна ли, что причина плохой СГ определяется не двусторонним варикоцеле, а проблемами в кариотипе? |
#2
|
||||
|
||||
1. Такой полиморфизм кариотипа не является показанием к ПГД.
2. Нет. 3. Если делать ПГД, то не только по 14, хромосоме. Но маркеры к 14-й, скорее всего, придется заказывать специально. 4. Нет
__________________
Nataliya Matiytsiv |
#3
|
|||
|
|||
Спасибо огромное, еще вопросы.
Передастся ли такой кариотип будущему ребенку? Какие болезни могут быть следствием такого кариотипа? Причина замершей беременности в цикле ЭКО следствие такого кариотипа мужа , есть ли процент невынашиваемости и сколько он составляет? |
#4
|
||||
|
||||
1. Не имеет значения
2. Полиморфизм - вариант нормы 3. Поскольку кариотипа нет, то говорить о причине не возможно. Вероятность возникновения хромосомной аномалии плода несколько превышает общепопуляционную.
__________________
Nataliya Matiytsiv |
#5
|
|||
|
|||
Спасибо, развеяли мои сомнения, будем пытаться в крио
|