Анализ на полиморфизмы. Помогите расшифровать

[Natalya1208]

Добрый день! Мне 32 года. В 20 лет родила девочку, нормально. В 2010 году беременность прервалась на сроке 10-12 недель, беременность была желанной, обследовалась на торч-инфекции, гормоны и др. Причину не установили. В 2013 году снова беременность, исключила все нагрузки, лежала... Но на сроке 5-6 недель беременность замерла, на УЗИ врач не услышала сердечко и сказала, что не видит в плодном яйце эмбрион вообще. В итоге врач назначила анализ на полиморфизм. Помогите пожалуйста, его расшифровать.
Полиморфизм F2:20210_G>A. GG. Нейтральный тип
Полиморфизм F5:1691_G>A. GG. Нейтральный тип
Полиморфизм F7:10976_G>A. GG. Нейтральный тип
Полиморфизм F13:G>T. GT. Изменение фактора 13.
Полиморфизм FGB:455_G>A. GA. Повышение на 10-30% уровня фибриногена. Увеличение вероятности образования тромбов. Риски инсультов, инфарктов.
Полиморфизм ITGA2:807_C>T(интегрин а2). СТ. Изменение интегрина а-2 тромбоцитарногг рецептора к коллагену. Увеличение скорости адгезии тромбоцитов. Риски: сердечно-сосудистых забол. и патологий беременности.
Полиморфизм ITGB3:1565_T>C.(интегрин в-3) TC. Изменение интегрина в-3 тромбоцитарного гликопротеина 3а. Гиперагрегация тромбоцитов, резистентность к аспирину и плавиксу. Риски: тромбоз, потери плода на ранних сроках.
Врач увидела последний и предпоследний пункт и решила, что в этом кроется причина моих неудач, а что делать как лечить не пояснила. Прошу, ответьте, что теперь делать?

[Claudia812]

Добрый день!
Выполненное Вам "исследование" никак не связано с Вашей способностью зачать/выносить/родить ребенка.
Выявленные у Вас генетические особенности встречаются у 20-40% людей вокруг Вас.
Результат этого анализа не подлежит никакой клинической интерпретации.
К врачу, которая

увидела последний и предпоследний пункт и решила, что в этом кроется причина моих неудач, а что делать как лечить не пояснила

лучше (по возможности) больше не ходить.