Генетическое исследование плода

[ONP]

Добрый вечер. Выкладываю результаты анализов - проводилось за , примерно, пол-года перед второй беременностью, которая неделю тому назад закончилась замершей на 24 акушерской неделе(плод 230 грамм, видимых патологий нет, что-то еще по плоду будет позже).Первая, напомню, закончилась эклампсией на 27 неделе (ребенок 600 грамм не выжил) - кесарево сечение.
[Ссылки доступны только зарегистрированным пользователям ]
[Ссылки доступны только зарегистрированным пользователям ]
[Ссылки доступны только зарегистрированным пользователям ]
[Ссылки доступны только зарегистрированным пользователям ]
[Ссылки доступны только зарегистрированным пользователям ]
[Ссылки доступны только зарегистрированным пользователям ]
[Ссылки доступны только зарегистрированным пользователям ]
[Ссылки доступны только зарегистрированным пользователям ]
[Ссылки доступны только зарегистрированным пользователям ]

[ONP]

По последним двум жене поставили диагноз наследственая тромбофилия, но как я понимаю, он как бы под сомнением и возможно и не причем. У меня есть по поводу всех этих анализов несколько вопросов, если можно:
1.АФС -правильно ли там все написано(2, 3 ссылка, если я не ошибаюсь)?
2.Что еще можно сделать, проверить как жене, так и мне?
3. Генетику-что прооверять нам двоим?
4. Очень хотим детей, - какова должна быть наша тактика?

[ONP]

[quote=nata-k;1302784] Но опять же, чтобы думать - нужна информация о плоде, о характере патологии.
QUOTE]

к сожалению, у нас плод до 500 грамм ничего не исследуют, - видимых патологий нет и все. могу выложить узи, которых было предостаточно, по которым врачи говорили что, все нормально, кроме последнего(за три дня до точго, когда все случилось) на котором была отмечена гиперэхогенность кишечника.

[nata-k]

Не читабельно, слишком мелко.

Какую "генетику" вы собираетесь проверять?

[ONP]

[quote=nata-k;1303476]Не читабельно, слишком мелко.
QUOTE]
попробую переделать, пока не выходит-сайт висит(

[ONP]

Сообщение от nata-k

Какую "генетику" вы собираетесь проверять?

как минимум кариотипы у меня и супруги (супруги кариотип сделан - выложу как только появиться возможность, вместе с остальными анализами). надо же что-то делать.

[ONP]

[Ссылки доступны только зарегистрированным пользователям ]
[Ссылки доступны только зарегистрированным пользователям ]
[Ссылки доступны только зарегистрированным пользователям ]
[Ссылки доступны только зарегистрированным пользователям ]
[Ссылки доступны только зарегистрированным пользователям ]
[Ссылки доступны только зарегистрированным пользователям ]
[Ссылки доступны только зарегистрированным пользователям ]
[Ссылки доступны только зарегистрированным пользователям ]
[Ссылки доступны только зарегистрированным пользователям ]
[Ссылки доступны только зарегистрированным пользователям ]
[Ссылки доступны только зарегистрированным пользователям ]
[Ссылки доступны только зарегистрированным пользователям ]
[Ссылки доступны только зарегистрированным пользователям ]
[Ссылки доступны только зарегистрированным пользователям ]
[Ссылки доступны только зарегистрированным пользователям ]
[Ссылки доступны только зарегистрированным пользователям ]

Диагноз тромбофилия поставили по ссылкам - 1,2,14 ссылки
Исследования на АФС - 5,7,8,13(раньше всех анализ был проведен по этой ссылке)
Инфекции - 15,16 ссылки
Кариотип - 10 ссылка
Есть еще анализ А/Т к антигенам яичников РНИФ - отрицательно
s/CAM результат 275,800 при норме 0-27 нг/мл (данный анализ никто в нашем городе не смог интерпретировать, а в том месте где мы его сдавали тоже ничего вразумительного сказать не смогли).

[Claudia812]

Сообщение от ONP

s/CAM результат 275,800 при норме 0-27 нг/мл (данный анализ никто в нашем городе не смог интерпретировать, а в том месте где мы его сдавали тоже ничего вразумительного сказать не смогли).

В каком учреждении Вы сдавали этот анализ?

[Dr.Vad]

Тромбофилии нет, АФС тоже

[ONP]

Сообщение от Dr.Vad

Тромбофилии нет, АФС тоже

Вадим Валерьевич, спасибо, что ответили в данной теме. я муж девушки, создавшей данный топик http://forums.rusmedserv.com/showthr...=169224&page=4
У меня, к Вам как к гематологу есть ряд вопросов, очень рад буду, если Вы ответите:
1. Правильно ли я понял что дальше в направлении тромбофилии, и вообще крови "капать" не стоит?
2. если же все-таки стоит "капать" в направлении крови, что нужно еще сдать?
3. некоторые врачи удтверждают что в следующую беременность надо входить на фраксипарине с самых первых дней - целесообразно ли это? насколько я знаю, у женщин, у которых прервалась две и более беременности на поздних сроках, терапия НМГ повышает возможность выносить ребенка в два-три раза? так ли это?
4. моя жена немного неверно отобразила данные по приему фраксипарина (она написала, что его не принимала) - она его принмала в дозе 0,3 ежедневно начиная примерно с 16-17 недели. и в то же самое время , по нашим подсчетам, началось резкое отставание плода - мог фраксипарин так повлиять или нет?
5.Гомоцестеин - как я знаю врачи не рекомендуют проверять гомоцестеин при приеме фолиевой, однако, как писала моя жена, мы проверяли и он рос - врачи на этом внимание не обостряли, отмахиваясь, что такого быть не может и он должен понижаться, однако он у нас повышался. с чем это моглол быть связано? мог рост гомоцестеина повлиять на внутриутробное развитие плода?
Очень большие надежды у нас с женой на врачей данного форума, так как в своем городе , к сожалению, мы не нашли врача, который бы разбирался и не пугался бы таких слов как АФС, тромбофилия, гомоцестеин и т.д. и к сожалению, у всех врачей тактика ведения как под копирку - курантил, магний В6, утрожестан, эуфиллин и...актовегин - чудо средство, которе по мнению наших врачей сделает все , и даже больше.
P.S. Очень жду также ответа генетика по поводу моей сдачи кареотипа, и кареотипа моей жены( в ссылках он есть), а также, как вести на что обратить внимание при следующей беременности с точки зрения генетики?
P.S.S. ближайший для нас город в который можем приехать на консультацию это Питер, очень буду признателен, если кто-нибудь посоветует врача гинеколога, который не будет пичкать без разбора таблетками, а попытается разобраться в проблеме.
Спасибо

[ONP]

Сообщение от Claudia812

В каком учреждении Вы сдавали этот анализ?

ответ на Ваш вопрос как то прольет свет на то, что это за анализ?

[Dr.Vad]

3. нет, назначение фраксипарина при повторных выкидышах БЕЗ тромбофилии не помогает вынашиванию
4. неизвестно, но фраксипарин - это не чудо уколы, и его применение БЕЗ показаний при беременности может нести самые серьезные последствия
5. умеренная гипергомоцистеинемия более 15-20 может быть фактором риска невынашивания беременности и может быть рекомендована коррекция фолиевой, кобаламином, пиридоксином для его снижения до цифр менее 9-12, но такие рекомендации не всеми признаются.

[Dr.Vad]

sICAM относится к молекулам адгезии и его определение никакой диагностической информации при беременности не несет, так же как и подсчет количества волос на голове или определения коэффициента IQ во время беременности

[ONP]

Сообщение от Dr.Vad

sICAM относится к молекулам адгезии и его определение никакой диагностической информации при беременности не несет,

этот показатель у жены брали до беременности, когда она обследовалась, и вот она мне подсказывает, что лаборант, который делал этот анализ сказал моей жене, что данное значение этого показателся свидетельствует о том, что у моей жены гестоз, когда же она сказала что она не беременна, то лаборант ничего не нашелся ответить. вот такая вот история.

[ONP]

Сообщение от Dr.Vad

3. нет, назначение фраксипарина при повторных выкидышах БЕЗ тромбофилии не помогает вынашиванию
.

как же так получается, что д.м.н., профессор, уважаемый человек в медицине ставит моей жене тромбофилию, а на мои вопросы о правомочности данного диагноза, отвечает лишь" вы хотите подискутировать со мной, вы считаете, что достаточно подготовлены в данном вопросе?". и вот сидишь и гадаешь - кто-то говорит одно, кто-то второе, и т.д. да тяжело в этом во всем разобраться не будучи врачом.