#46
|
||||
|
||||
Обратите внимание на пост №35.
Больше, чем уже сказано, сказать нечего. Рекомендации Вам даны. |
#47
|
|||
|
|||
понятно, а если все же АФС нет, то что тогда делать? просто беремнеть на свой страх и риск (наш врач сказала, что вообще жена может умереть и вероятность велика) и ждать что будет? имеет ли смысл след.беремнность все и до нее колоть фраксипарин? может быть специалисты Санкт-Петербурга, Москвы посоветуют куда можно обратиться для консультаций и выбора грамотного врача в реале, либо может еще раз обследоваться. по воводу кариотипов-какие-либо еще делать исследования по генетике имеет смысл или нет? может ли быть так что при нормальных кариотипах у супругов- при зачатии происходят сбои и у плода идут ХА?
|
#48
|
||||
|
||||
А на чей страх и риск Вы обычно принимаете решения?
На форуме есть врачи из єтих городов, обращайтесь к ним или пишите в раздел Запросы. Цитата:
Я в самом начале Вам ответила - без исследований плода, одни гадания. Я - не гадалка. Советую Вам не метаться. |
#49
|
|||
|
|||
просто когда есть причина, то можно подстраховаться, принять меры. а когда нет причины (по крайне мере Вадим Валерьевич говорит, что тромбофилии нет, тогда как наши врачи все сваливают на нее), то это неизвестность, хуже всего.
|
#50
|
|||
|
|||
|
#51
|
|||
|
|||
|
#52
|
|||
|
|||
к сожалению не нашли где сделать анализ, который содержал бы кол.оценку (если знаете где в Питере можно делать пожалуйста подскажите). Сделали просто на антитела к бета2 -результат 1,2 ме при норме от 0-20. Наши врачи разводят руками -говорят "ну не знаем что с вами делать". А вместе с ними и мы тоже не знаем что делать.
|
|