Сибутрамин снова не рекомендуется

[ELENA_VLAD]

[Ссылки доступны только зарегистрированным пользователям ]

[o_udovichenko]

Горькая судьба всех средств для снижения веса
По крайней мере, аноректиков.
Вспоминается Изолипан и дргие...
Наверное, это лобби производителей продуктов питания действует

[Aminazinka]

Не, это лобби психотерапевтов, специализирующихся на eating disorders
Где только оно водится в таком количестве, чтобы забанить целый сибутрамин...

[ELENA_VLAD]

Назначала молодым толстушкам с прекрасным эффектам - по 30 кг за год плюс деторождение...

[illusion]

И я назначала... Но это в Евросоюзе запретили, у нас-то пока нет.

[Anna_Shvedova]

Дело все-таки не в том, что у нас запретили, а что нет, а в возможных рисках для наших пациентов
Евросоюз "приостановил действие", а американцы поступили более логично: выпустили предупреждение о расширении противопоказаний и более тщательном мониторинге при использовании препарата.
Получается так:

According to the FDA, the drug label already warns against the use of sibutramine in patients with cardiovascular disease. "However, based on the serious nature of the review findings, FDA requested and the manufacturer agreed to add a new contraindication to the sibutramine drug label," stating that sibutramine should not be used in patients with a history of cardiovascular disease, including patients with a:

History of coronary artery disease (eg, myocardial infarction, angina)
History of stroke or transient ischemic attack
History of heart arrhythmias
History of congestive heart failure
History of peripheral arterial disease
Uncontrolled hypertension (eg, >145/90 mm Hg) ...

Healthcare professionals should regularly monitor blood pressure and heart rate in patients taking sibutramine, the FDA notes.

"If sustained increases in blood pressure and/or heart rate are observed, sibutramine should be discontinued," according to the FDA. "Additionally, sibutramine should be discontinued in patients who do not lose at least 5% of their baseline body weight within the first 3 to 6 months of treatment, as continued treatment is unlikely to be effective and exposes the patient to unnecessary risk."

The full study report for SCOUT is expected in March 2010, at which time an open public advisory committee meeting will be convened to determine whether additional regulatory actions should be taken to ensure the safe use of sibutramine.
[Ссылки доступны только зарегистрированным пользователям ]

Мне кажется, это более здравый подход, и я собираюсь им руководствоваться. Скорее всего, Евросоюз тоже изменит свое мнение..