Низкий антитромбин 3 в 5 недель беременности

[zao]

Здравствуйте, беременность 5 недель, эко. В анамнезе генетическая тромбофилия по 2м маркерам pai-1: -675 5g4g ( норма 5g5g) - 5g4g; F13: gt (норма gg) - GT. Было несколько беременностей и только одна из них 9 лет назад закончилась родами здорового ребенка, потом была внематочная, замерзая беременность, прерывание беременности на 32 неделе из-за наличия у ребенка патологий, несовместимых с жизнью. Сейчас врач контролирует каогулограмму, д-ДДимер в норме 0,35 ( норма от 0 до 50), фибриноген 3,47 ( норма 2-4), неделю назад был 3,76. Но меня беспокоит антитромбин 3. Неделю назад он был 65 при норме 70-120, а сейчас 62. Врач назначала Тромбо-асс, но на фоне его приема начались скудные выделения и мне его отменили, подскажите, насколько опасно такое снижение антитромбина ( врач говорит, что это просто один из факторов и при нормальном д-димере и фибриногене все в норме) и какие препараты в этом случае рекомендуется к применению для нормального вынашивания беременности.

[Dr.Vad]

антитромбин может снижаться при беременности (на бланке нормы небеременных!), тромбоасс не нужен и может быть опасен, контроль коагулограммы не нужен; тромбофилии у Вас нет, для нормального вынашивания беременности нужны фолиевая и железо, все остальное повышает риск потенциального вреда.

[zao]

Спасибо Вам за ответ, диагноз тромбофилия был поставлен три года назад во время беременности с МВПР плода, тогда сказали что эти генные мутации у меня могли быть причиной такого состояния ребенка (поликистоз обеих почек, хотя кариотип ребенка был в норме), поэтому сейчас очень испугалась , увидев такие показатели.

[Dr.Vad]

сказать, что поликистоз ребенка появился из-за тромбофилии матери равносильно тому, что он появился из-за лысины отца (или волосатой груди), Вы б поменьше слушали тех полуспециалистов, у них познания совр. медицины на уровне позапрошлого века.

[zao]

Спасибо Вам еще раз, к сожалению, это лучшие специалисты в нашем городе по проблеме не вынашивания и тромбофилии беременных. У нас этим занимается НИИ ОММ. Точно сказать причину МВПР плода при нормальном кариотипе и здоровых родителях (кроме тромбофилии ничего не обнаружили) не взялся ни один врач - ответы были вероятностные ну и самое главное, по их словам - не повезло.

[Dr.Vad]

распечатайте текст ниже (если за годы получения мед. образования так и не научились понимать мед. английский - переведите) и занесите местным светилам, какие ген. тесты нужны для исключения ген. предрасположенности к поликистозу почек:

What genes are related to polycystic kidney disease?

Mutations in the PKD1, PKD2, and PKHD1 genes cause polycystic kidney disease.

[Ссылки доступны только зарегистрированным пользователям ]