Дискуссионный Клуб Русского Медицинского Сервера
MedNavigator.ru - Поиск и подбор лечения в России и за рубежом

Вернуться   Дискуссионный Клуб Русского Медицинского Сервера > Форумы врачебных консультаций > Акушерство и гинекология > Проблемы во время беременности

 
 
Опции темы Поиск в этой теме Опции просмотра
  #1  
Старый 02.11.2017, 16:31
takashibo takashibo вне форума Пол женский
Серфер
 
Регистрация: 09.08.2013
Город: Алмата
Сообщений: 9
Сказал(а) спасибо: 4
takashibo *
Скрининг второго триместра

Здравствуйте!
Мне 30 лет, вес 55 кг., плод 1, диабет-нет. Срок 16 н. 5д.

Первый скрининг:
Результаты УЗИ
КТР - 57, 0 мм.
БПР - 15 мм.
Длина бедра - 8мм.
ТВП - 1,6 мм.
Срок 12 н. 2д.

Результаты крови:
Ассоциированный с беременностью плазменный белок-А 1,98 мМЕ/мл.
Б-ХГЧ свободный 54,20 нг/мл.
Возрастной риск 1:636
Биохимический риск 1:600
Риск трисомии по 21 хромосоме 1:426
Риск трисомии по 18 хромосоме 1:9021

Сдала анализ крови второго скрининга.

AFP (концентрация-34,20 U/mL, медиана-34,52, корект. МоМ-0,90);
HCGb (концентрация-24,90 ng/mL, медиана-13,69, корект. МоМ-1,55);
UE3 (концентрация-3,25 nmol/L, медиана-4,27, корект. МоМ-0,73);

Значение риска наличия у плода ДНТ: Низкий риск
Значение риска наличия у плода Синдрома Эдвардца: 1:45301
Возрастной риск наличия у плода Синрома Дауна: 1:896
Значение риска наличия у плода Синдрома Дауна: 1:579
Результат скрининга на Синром Дауна: Низкий риск

Рекомендовали консультацию генетика.

Что это значит? Есть ли какая-нибудь опасность?

Спасибо.
Ответить с цитированием
 



Ваши права в разделе
Вы не можете создавать темы
Вы не можете отвечать на сообщения
Вы не можете прикреплять файлы
Вы не можете редактировать сообщения

BB коды Вкл.
Смайлы Вкл.
[IMG] код Вкл.
HTML код Выкл.



Часовой пояс GMT +3, время: 15:05.




Работает на vBulletin® версия 3.
Copyright ©2000 - 2024, Jelsoft Enterprises Ltd.