Генные мутации при невынашивании.

Jannik · #1 30.06.2006, 14:35

Добрый день, прохожу обследование по- поводу ЗБ. на сроке 5-6 недель.
По результатам гистологии поставили возможную триплоидию, в связи с этим назначены след. генетические анализы
- кариотип - нормальный и у меня и у мужа
- "совместимость"- ни одного совпадения.
-а вот в генотипе следующее:

GSTM1
(глютатион S трансфераза М1) +
GSTT1
(глютатион S трансфераза T1) +
GSTP1
(глютатион S трансфераза P1) А/А

MTHFR
(метилентетрагидрофолатредуктаза) T/T
MTRR
(метионинсинтетазредуктаза) A/G

PLAT
(активатор плазминогена тканевого типа (t-PA) I/I
PAI
(ингибитор активатора плазминогена) 4G/4G
GPIIIa
(рецептор тромбоцитарного гликопротеина) A1/A1
FV
(фактор V свертывания крови) L/L
FG
(фибриноген) A/G
PROT
(протромбин – фактор II) N/N
Я так понимаю в норме только система детоксикации.
Очень прошу прокомментировать остальные гены. Какое отношение это могло иметь к ЗБ. Особенно настораживает "обмен гомоцистеина" Спасибо!!!

**nata-k** · #2 30.06.2006, 18:46

Здравствуйте! Сообщите, пожалуйста сколько лет Вам и Вашему мужу? Какой по счёту была беременность?

Jannik · #3 30.06.2006, 23:39

Мне 26 лет, беременность первая. Мужу 36 лет и есть сын от первого брака 12 лет.

**nata-k** · #4 01.07.2006, 13:10

Уважаемая Jannik! В вашем случае прогноз на следующую беременность самый благоприятный.
Исследование генетических маркеров имеет скорее научное, нежели диагностическое значение. То есть, скорее всего к ЗБ эти показатели никакого отношения не имеют.
Всего Вам наилучшего!