АФП и ХГЧ. Волнуюсь..

[Курица]

Здравствуйте, уважаемые доктора!
Большая просьба расшифровать результаты моих анализов на эти вот показатели...

Мне 26 лет, беременность первая. Во время зачатия болела простудой.
УЗИ в 12 недель - ТВП 1,7
Кровь сдавала в 17 недель и 6 дней, вес на тот момент - 59,7
АФП - 1,21 МоМ при норме 0,5-2,0
ХГЧ - 2,35 МоМ при норме 0,5-2,0

В справочке с результатами написали, что риск рождения ребенка с синдромом Дауна - 0,068% при норме 0-0,28. Вроде как и маленький совсем процент...
Но я, к стыду своему, нашла в инете статью, что если на 15-18 неделе ХГЧ больше 2,0, то это синдром Дауна...
Подскажите, пожалуйста, можно-ли верить результату, указанному в выданной справке?
Анализ проводился в Поликлинике НИИ Акушерства и Гинекологии им. Д.О. Отта в СПб.

Заранее большое вам спасибо!

[Voluson]

Уважаемая Курица,
Сразу скажу, что повода для беспокойства у Вас нет. Самое главное, что подсчитанный индивидуальный риск рождения ребенка с синдромом Дауна у Вас достаточно мал (с учетом Вашего возраста, ТВП, АФП, ХГЧ). А отдельно взятый результат ХГЧ ни о чем не свидетельствует, даже если это 2.35 Мом.

[Курица]

Спасибо Вам большое за ответ!
Сегодня ходила на УЗИ.
В заключении врач написал, что у ребенка толщина почечных лоханок слева 6,4 мм, а справа - 7,9 мм, умеренная пиелоэктазия. И несколько повышенная эхогенность кишечника (близка к костной ткани).
Сказал, что эти показатели - маркеры хромосомных заболеваний, но раньше времени паниковать не надо Надо сначала сходить к генетику (в четверг пойду).
Носовая косточка в пределах нормы 7,7 мм, на мизинчиках по 3 фаланги. Все остальные показатели в норме и без отклонений, соответствуют сроку 21 неделя и 4 дня (акушерский срок 22 недели и 1 день). Предполагаемый вес - 475 грамм.

Я не волнуюсь раньше времени, думаю, что с малышом все в порядке.
Просто хотела попросить Вас подсказать, где найти информацию про эти маркеры. А то в интернете только ссылки на форумы, а там только про то, что данные маркеры - маркеры хромосомных заболеваний..

Заранее огромное спасибо!

[katdok]

Здравствуйте! Была на консультации у генетика. Направила участковый гинеколог в связи с возрастом. Мне 34года, через месяц будет 35.Беременность третья 16-17 недель. Мужу две недели назад исполнилось 40 лет. У нас двое разнополых здоровых детей. Генетических заболеваний ни со стороны мужа, ни с моей стороны нет. УЗ в 11 недель и 5 дней не показал каких либо мальформаций, ВЗ= 1, 3 мм. Сдала анализ крови на уровень АФП в 15-16 недель, показатели, учитывая срок беременности и вес тела в норме. В 20- 22 недели пойду на экспертное узи. Генетик настаивает на амниоцентезе только по возрасту.(хотя на момент зачатия мне было 34,а мужу 39). Я побаиваюсь делать эту процедуру. Коллеги, посоветуйте, как мне быть? Каков риск родить ребенка с аномалиями в моем возрасте? И есть ли необходимость делать амниоцентез при нормальном АФП и УЗИ? Спасибо.

[katdok]

Извините,Курица,я несколько ошиблась и поместила свое сообщение в созданной Вами теме.Прошу прощения .Я -новичок.Создаю свою))