Младенец с пороками - посещение генетика

[TataVol]

Добрый день!
Пожалуйста, помогите разобраться.

Два года пытались забеременеть (по анализам все в норме, причина почему 2 года не получалась, не ясны), в 30 лет забеременела. Беременность проходила хорошо (хорошие скрининги и анализы). На 34 неделе началось кровотечение (из-за предлежания плаценты), на 35 неделе повторное - сделали экстренное кесарево. Ребенок прожил 25 дней.
По результатам патологоанатомического исследованию: множественные врожденные пороки (стигмы дисэмбриогенеза, незавершенный поворот кишечника, неполное разделение левого и правого легкого на доли, гипоплазия легочной ткани, кистозная дисплазия части легких, болезнь гиалиновых мембран, кортикальная дисплазия почечной ткани, гипоплазия почек, гипоплазия надпочечников, гепатомегалия). Клинический диагноз: порок развития лимфатической системы.

Вопросы:
1. возможно ли проведение лечения, чтобы снизить вероятность повторения развития пороков у ребенка в случае новой беременности?
(или как говорят "генетика не лечится")

2. к каким врачам необходимо обращаться?