Расшифровка анализа крови на синдром Жильбера у ребенка 5 лет

[Nekaya]

По синдрому Жильбера - то есть в конкретном случае при нормальных показателях билирубина и отсутствии каких-либо жалоб, указывающих на этот симптом, нужно ставить под сомнение полученный результат анализа на синдром Жильбера? Или этот симптом может быть в принципе, но никак не проявляться?

Какие мои дальнейшие действия? Ищу грамотного гастроэнтеролога и в дальнейшем, в случае возникновения вопросов, задавать их в разделе "Педиатрия"?

[Dr.Vad]

Для наглядности картинка, как генотип влияет на билирубин у детей: зеленая полоса - били 8, как у Вашего ребенка бывает в менее 10-15% случаев с генотипом 7/7 (третий столбик), но таки бывает; выше красной полосы - били более 17 или гипербилирубинемия - фактически не бывает при первых двух генотипах (6/6, 6/7), но бывает у половины детей с генотипом 7/7. То есть если у ребенка били более 17 или гипербилирубинемия, то анализ на генотип и результат 7/7 указывает на Жильбера или доброкачественный ее характер, у детей с нормальным билирубином генотип ни на что не указывает.