Мутация V617F в гене Jak2

[dc47]

У меня больше двух лет диагноз эссенциальный тромбоцитоз.
Недавно сделал анализ крови на мутацию V617F в гене Jak2. Результат - положительный.
Привожу дословно "В исследуемом материале определяется мутация V617F в гене Jak2, что свидетельствует в пользу наличия у пациента миелопролиферативной дисплазии."
Слышал, что для таких "мутантов" имеется препарат нового поколения, но он находится в стадии исследования.
Пожалуйста, сообщите более подробную информацию по данному препарату и когда он появится на Российском рынке.

[Dr.Vad]

О Каком конкретно препарате Вы слышали: WP1066, CP-690,550, Z3, Erlotinib, Dasatinib? Все материалы об этих веществах только на английском. Если препарат в стадии исследования, то его официально еще нет, как правило при удачном стечении обстоятельств, от момента открытия до выхода на международн. рынок проходит 8-10 лет, плюс пару лет пока доберется на российский рынок. Часто исследуемые вещества так никогда лекарствами и не становятся...

[dc47]

В пятницу уточню у своего лечащего врача.
Я анализ делал по её рекомендации, она сказала буквально следующее:
"На ваш диагноз результат анализа никак не повлияет, но у нас требуют статистику по больным с мутацией V617F в гене Jak2, так как для них ожидается появление нового препарата".
Сейчас я лечусь Гидреа, но как я понимаю, она подавляет деятельность костного мозга и по тромбоцитам и по лимфоцитам.

[dc47]

Врач сказала, что препарат новый и планируются только его клинические испытания. Торговой марки пока нет, препарат импортный, работает по принцибу блокатора генов.
Как я понял, то (если повезёт) могу оказаться в числе испытуемых.