#1
|
|||
|
|||
Анализ на полиморфизм генов
Добрый день!
Мне 26 лет, рост 164 см, вес 61 кг. Первая беременность закончилась прерыванием на 22 неделе по медицинским показаниям - синдром арнольда-киари (врожденная гидроцефалия и спино-мозговая грыжа). Сдала кровь на полиморфизм генов, привожу результаты: Ингибитор активатора плазминогена SERPINE1 (PAI- 1)4G (-675)5G - МУТАНТНАЯ ГОМОЗИГОТА Метилентетрагидрофалатрудуктаза MTHFR C-677-T - ГЕТЕРОЗИГОТА Проконвертин (коагуляционный фактор VII) F7 Arg353Gln - Нормальная гомозигота Тромбоцитарный рецептор фибриногена ITGB3 (GP 3a) C/T (L33P) - Нормальная гомозигота Фактор Ляйдена (лейденовская мутация, коагуляционный фактор V) F5 Arg506Gln - Нормальная гомозигота Вопросы: 1) причина дефекта невральной трубки у плода послужила гетерозигота MTHFR C-677-T? 2) можно ли предотвратить данные дефекты в последующих беременностях? каким образом? |
#2
|
||||
|
||||
1. нет, возможной причиной дефекта плода могли послужить недостаток фолиевой в рационе (или отсутствие приема ее таблетированной формы) во время беременности или высокий гомоцистеин или сочетание причин;
2. проверить уровень гомоцистеина в крови - если повышен, прием фолиевой, кобаламина, пиридоксина до его нормализации
__________________
Искренне, Вадим Валерьевич. |