Здравствуйте, Галина Афанасьевна!создала новую тему, так как старая почему-то закрыта( Напомню,мне 30 лет, почти два года назад мне удалили щит.железу,папиллярный рак рT1N0M0 (на фоне хронического аутоиммунного тиреодита). Опухоль врастала в капсулу щит. железы,но за пределы не вышла. Радиотерапия не проводилась,тест со стимуляцией тоже нет,пока врач не назначает

Последние полгода растут антитела к тг.
Так,в мае 2019 были след. результаты
Тг 0.03
Анти тг 20,5(0-60)

Через неделю передавала анализ в Энц
Тг<0.04
Анти Тг 10(0-115)


В августе 2019
ттг 0.03
Т4 1.25 (0.89-1.76)
Тг 0.04
Антит Тг 29.4 (0-60)

Вот, думаю пересдать снова в Энц и сравнить результат.

Раньше антитела к тг были <15(0-60).при этом в Энц они всегда 10 (0-115). Вот и не знаю, на какие анализы опираться...

1.Каким методом лучше исследовать тг и анти тг в моем случае?
2.этим методом исследуют в Энц?
3.Подскажите,то,что растут так антитела -это признак рецидива?
Спасибо!

Старую тему пришлось закрыть из-за бессодержательных споров, по моему, о железистой ткани и о бесплодном браке.
Если наше общение станет продуктивным - давайте ее откроем
Я понимаю Вашу озабоченность уровнем антител, но не понимаю, зачем вы сравниваете различные тест системы оценки АТТГ и , главное, не сообщаете. какие тест - системы каких производителей Вы сравниваете? Почему считаете виражом абсолютно не имеющие значение колебания цифири?

В результатах анализа указаны анализаторы advia centaUr 1 (БХ) и DXI800 2. Вроде это иммунохимические анализаторы.
В Энц не знаю, какие анализаторы,в бланке нет этого.
Стоит ли паниковать в моей ситуации? Странно что в одной лаборатории идёт рост антител с каждой сдачей анализа, а в другой все стоит на месте ....

Но ведь именно потому, что Вы как-то долго и упорно умножаете сущности без необходимости, и закрыта прошлая тема.
Человек не создан для жизни на стуле в ожидании забора крови из вены.
У Вас нет виража уровня АТТГ
В ЭНЦ - ИФА для аттг

Спасибо за ответ!
Галина Афанасьевна,что-то я запуталась(
1.То есть в моем случае в двух лабораториях применяются разные методы или одинаковые?
2. Какому методу больше доверять?
3. Метод Ифа более точен?

Прочитала тиронет про методы риа и Ифа,но так и не поняла,что лучше риа,Ифа или ИХЛА если есть антитела к тг(

Извините за назойливость,просто хочется знать на будущее, каким методом проводить точнее исследование...

НЕТ в данном случае более точного и менее точного - это методические особенности. Пока аттг на рванут выше референса - проблем нет .
А у Вас и и вообще их быть не должно при Т1
Вы планируете новую жизнь - без лишних анализов и лишних походов ко врачам начать с какого возраста?
В каком - то руководстве написано, что в Вашей ситуации еже недельный мониторинг аттг с контролем в трех лабораториях сделает Вас бессмертной?

Галина Афанасьевна, здравствуйте! Извините за беспокойство, хотелось бы уточнить у Вас про тест с отменой тироксина. Два года назад мне удалили щит.железу,папиллярный рак рT1N0M0 (на фоне хронического аутоиммунного тиреодита). Опухоль врастала в капсулу щит. железы,но за пределы не вышла.
Если мне НЕ проводили радиойод после операции,имеет ли тогда эта проба значение? Ведь остаточная ткань все равно же есть....или в моем случае для контроля рецидива достаточно следить за динамикой тг и анти Тг,УЗИ?

Но тогда это не Т1, тест с эндогенной или экзогенной стимуляцией проводится в том числе для решения вопроса о РИ

Размер опухоли 6 мм.а почему не т1?

Врастание в капсулу.
Но Вы правы, диаметр я забыла- у Вас микрокарцинома.

Тогда все -таки т1 же?)
И по поводу теста с отменой-то есть смысла мне нет его делать,если по анализам и УЗИ все нормально и если не было радиойода?просто если сделать тест с отменой и вырастит тг на отмене,как понять,что его продуцируют метастазы,а не остаточная ткань? Сцинтиграфия в таком случае даст какие-то результаты или все накопит остаточная ткань?

Просто мнения разделились,один врач говорит,что надо,другой,что смысла в моем случае в этой процедуре нет(

Хотелось бы Ваше мнение услышать!
Спасибо!

Не хотите - не делайте.
У Вас микрокарцинома- не факт, что она вообще нуждалась в удалении и нахождении.
Почему поиск узла в железе был Вам так необходим?
И в чем смысл наблюдения сейчас, по Вашему?
Вы в группе низкого Риска, вроде как доказать выздоровление было бы хорошо.
Но не хотите- не надо
Вы предпочитаете не нужные исследования с излишней частотой ?
Воля Ваша

Да я то как раз хочу,но не назначают(
А если на отмене вырастут тг
,как определить,что это: метастаз или остаточная ткань?
Сцинтиграфия даст ответ нам этот вопрос,или остаточная ткань поглотит йод?

Но ведь Вы клянётесь, что у Вас тиреоидэктомия - следовательно, в худшем случае что остаточная ничтожно мала и не поглотит весь йод

Галина Афанасьевна, добрый день! Я снова к Вам за помощью. Напомню,два года назад мне удалили щит.железу,папиллярный рак рT1N0M0 (на фоне хронического аутоиммунного тиреодита). Опухоль врастала в капсулу щит. железы,но за пределы не вышла,радиойод не проводили.

Сейчас возникли проблемы с ЖКТ. Терапевт приписала омепразол (с утра и на ночь до еды) и Фосфалюгель 3 раза в день до еды. Но я прочитала, что данные лекарства снижают действие тироксина...
1.Как быть в такой ситуации.нужно ли увеличить дозировку эутирокса (принимаю 112)?
2. Или же достаточно просто разграничить время приема эутирокса и этих лекарств?
Например,принимаю эутирокс в 7:00
Далее в 10:00 принимаю до еды омепразол
В течение дня также перед едой принимаю Фосфалюгель
И на ночь снова омепразол .
Такая схема не должна повлиять на действие эутирокса??