Дискуссионный Клуб Русского Медицинского Сервера
MedNavigator.ru - Поиск и подбор лечения в России и за рубежом

Вернуться   Дискуссионный Клуб Русского Медицинского Сервера > Форумы врачебных консультаций > Генетика

Ответ
 
Опции темы Поиск в этой теме Опции просмотра
  #1  
Старый 22.11.2017, 23:16
felixdoc felixdoc вне форума Пол женский
Серфер
 
Регистрация: 23.04.2017
Город: Сыктывкар
Сообщений: 4
felixdoc *
узи 2 триместра

Здравствуйте, уважаемы доктора! Прошу вашего совета. Мне 34 года, мужу 36. Эта беременность 4-я. 1 закончилась в 2010 г родами здорового мальчика в срок, 2 родами здорового мальчика в 2012 г в срок, 3 замершая на 7 неделях в апреле 2017 причина не найдена- инфекции зппп и торч сданы ig g к цмв и краснухе, остальные отрицательно, ig m все отрицательные. Зппп все отрицательные, кариотипирование абортуса в нашем городе не проводится. В семье моей и мужа в течение 5 поколений (что мы знаем) больных различными генетическми заболеваниями не было. Узи в 12 недель твп 1,5, носовая кость 1,7 мм. Мха не выявлены. В тот же день сдавала кровь на скрининг, результаты в женской консультации не говорили, на сурининг в 16-18 нед не отправляли. Сегодня было узи в 19 н и 6 дней. Ребенок развит на 20-21 нед. Нижние конечности на 20н 6 дн, верхние 21 нед. Иаж норма. Но найдены гэф в левом желудочке 2 мм, в почках лоханки 5,3 и 5,8 мм. И кишечник повышенной эхогенности, не гиперэхогенный. Пол мужской. В остальном все в норме. В заключении: мха? Отправляют к генетику. Вопрос: какие мои действия, насколько все опасно? Спасибо заранее всем, кто откликнется.
Ответить с цитированием
Ответ



Ваши права в разделе
Вы не можете создавать темы
Вы не можете отвечать на сообщения
Вы не можете прикреплять файлы
Вы не можете редактировать сообщения

BB коды Вкл.
Смайлы Вкл.
[IMG] код Вкл.
HTML код Выкл.



Часовой пояс GMT +3, время: 20:07.




Работает на vBulletin® версия 3.
Copyright ©2000 - 2024, Jelsoft Enterprises Ltd.