Высокий риск трисомии 18 по скринингу 1 триместра(1:91)

[Kaxatanna]

Здравствуйте! Подскажите, пожалуйста, что мне делать.
Мне 28 лет, мужу 29.Вес 52 кг. Вредных привычек не имею, муж курит, но не при мне(хотя я чувствую от него запах сигарет иногда). Пью фолиевую кислоту, йодомарин и кальций с 8 недели беременности, до этого пила алфавит мамино здоровье, т.к. в данный момент ещё кормлю первого ребёнка грудью. В данный момент у меня вторая беременность, первая завершилась родами в срок 7.06.14, беременность протекала отлично, роды прошли легко. Последние месячные были 11 ноября 2015 года.
5 февраля ходила на первый скрининг в роддом №17.
Данные УЗИ в первом триместре:
Срок беременности:12 недель+2 дней по КТР
сердцебиение определяется
чсс плода 155 ударов в минуту
ктр 57,2 мм
твп 2,0
венозный проток PI 1,060
хорион/плацента низко по передней стенке
околоплодные воды обычное кол-во
маркеры хромосомной патологии плода:
кость носа определяется
оценка анатомии плода:
головка/мозг: выглядит нормально; позвоночник: выглядит обычно; сердце: без особенностей; передняя брюшная стенка:выглядит обычно; желудок: определяется; мочевой пузырь/почки: определяется; руки; определяются обе; ноги: определяются обе.
свободная бета-субъединица ХГЧ 21,9 МЕ/л эквивалентно 0,520 МоМ
РАРР-А 0,461 МЕ/л эквивалентно 0,168 МоМ
Трисомия 18 1:91(индивидуальный риск)
Меня направили на консультацию к генетику 12.02.16 в 17 роддом.
Генетик рекомендует провести инвазивную пренатальную диагностику.
Помогите, пожалуйста, посоветуйте, стоит ли делать? Я читала, что можно сделать амниоцентез. Подскажите.

[nata-k]

Добрый день!
Амниоцентез это и есть один из методов инвазии, он лучше всего.