Мутации фолатного цикла

[OIECHKA]

Здравствуйте уважаемый специалист!!!!у нас была первая беременность и закончилась мвпр(((отправили на анализы фолатного цикла и кариотип.
Кариотип в норме 46хх и 46 ху.
Помогите пожалуйста расшифровать анализы!
У меня выявили мутации;
1)гомозиготное носительство гена коагуляционого фактора ХIII (F13 G163T)
2)Гетерозиготное носительство гена тромбоцитарного рецептора фибриногена (GPIIIaT1565C)
3)Гетерозиготное носительство гена (MTR Asp919Gly)
4)Гетерозиготное носительство гена (MTHFRGIu429Ala)
У мужа:1)гетерозиготное носительство гена (MTHFR C677T)
2)Гомозиготное носительство гена (MTRR A66G)
ПРОКОМЕНТИРУЙТЕ ПОЖАЛУЙСТА АНАЛИЗЫ!!!!МНЕ БЫ ХОТЕЛОСЬ ЗНАТЬ ВОЗМОЖНО ЛИ НАМ РОДИТЬ ЗДОРОВОГО РЕБЁНКА С ЭТИМИ МУТАЦИЯМИ!ЗАРАНЕЕ БЛАГОДАРЮ!)

[Dr.Vad]

На каком сроке прервалась беременность?

[OIECHKA]

в 23 недели

[Dr.Vad]

принимали ли фолиевую во время беременности?

[OIECHKA]

принимала но немного и недолго (фолеевую и мультитабс),от фоллеевой подташнивало.

[Dr.Vad]

фолиевая - жизненно необходимый витамин, от него не может тошнить, может быть реакция на оболочку таблетки или наполнители, иногда вместо фолиевой можно принимать фолинат. Дефицит фолиевой, кобаламина во время беременности может вызывать гипергомоцистеинемию, что ассоциируется с повыш. риском развития аномалий плода

[OIECHKA]

получаеться у нас есть шансы на здорового малыша с этими мутациями?очень беспокоюсь.

[OIECHKA]

очень боюсь что всё повториться!подарите мне надежду если она возможна!)

[OIECHKA]

ответьте пожалуйста!

[Dr.Vad]

у многих индивидов имеются подобные многочисленные мутации - раз Вы и ваш муж появились на свет с таковыми, значит они не являются несовместимыми с жизнью, а значит шансы всегда есть, что и ребенок родится... гарантировать, что он 100% появится после Вашей второй попытки, я не могу...

[OIECHKA]

большое спасибо за ответ!