Цитогенетическое исследование

[LenaMm]

Добрый день!
О себе : 38 лет, 1 роды 2010год ( двойня, дети здоровы), 2 беременность 2011 год неразвивающаяся, в настоящее время 3 беременность ( срок 13 нед 4 дня).

Результаты первого скрининга :
Fb-hcg 63,2 ng/ml. 1,64 скор.мом
Papp-a 3,29 mlU/ml. 0,78 скор. Мом

Риски:
Биохим. Риск +Nt 1:561 ниже порога отсечки
Двойной тест 1:120 выше порога отсечки
Возрастной риск 1:107
Трисомия 13/18 +nt < 1:10000 ниже порога отсечки

Результаты УЗИ :
Срок беременности по УЗИ 12нед 3 дня
Ктр 61 мм
Шейная складка 1,5 мм 0,95 мом
Кости носа 2,3 мм

Заключения генетика : риск рождения ребенка с хромосомной патологией повышен по биохимическому скринингу первого триместра
Рекомендовано: инвазивная диагностика с целью исключения хромосомной патологии плода

Проведена биопсия ворсин хориона.
Кариотип : 47, Xxy [6]/ 46, xy [11] nuc ish DXZ1*2[16]/DXZ*1[110] DYZ1*1[126]
Заключение: мозаичный вариант дисомии Х , не исключается плацентарного происхождения. Рекомендуется кариотипирование плода во втором триместре.

Можно ли дать прогноз относительно данной ситуации ?
Очень прошу вас прокомментировать мою ситуацию!Спасибо!