Мутация MTHFR и G455A. Что делать, чтобы ТЭЛА не повторилась?

[via67]

Здравствуйте!
В августе 2007 г на фоне приема оральных контрацептивов после аборта у меня произошла тромбоэмболия легочных артерий нижнего отдела правого легкого. Источника тромбов в организме не обнаружено. По результатам генетического анализа крови был обнаружен полиморфизм генов:
MTHFR C677T C>T CT
G455A G>A GA
Заключение: риск тромбозов. Гипергомоцистоинемия и гиперфибриногенемия.
В анамнезе :
аутоиммунный тиреоидит
доброкачественное образование надпочечника
два аборта (в 2007 и 2008 г)

Вопросы:
1.Как лечить гипергомоцистоинемию и гиперфибриногенемию?
2.Чем еще, кроме ТЭЛА, опасны эти полиморфизмы?
3.Что делать, чтобы ТЭЛА не повторилась?

[LupusDoc]

Покажите сканы/фото анализов.

[via67]

Добрый день!
Вот скан моего анализа:

[Iluhin]

Эпизод эмболии у Вас был в 2007 году. Тогда же и выполнено обследование. Почему вопросы возникли только сейчас? Что-то изменилось? Есть жалобы на здоровье?
- как диагностировали ТЭЛА?
- как искали источник ТЭЛА?
- покажите результаты остальных анализов, если таковые проводились (в часности, уровень гомоцистеина и т.п.)
- какое проводилось лечение и какие давались рекомендации по тромбопрофилактике?
- наблюдаетесь ли у гематолога очно?
- разобрались ли Вы с образованием надпочечника?
- подобрана ли доза L-тироксина?

[via67]

Добрый день, Евгений Аркадьевич!
Вопросы у меня возникли потому, что снова чувствую ухудшение здоровья (приступы одышки и сердцебиений), а рекомендаций по дальнейшей тромбопрофилактике (кроме 3-месячного курса варфарина после выписки из больницы) я не получила никаких. На учете у гематолога я тоже не стою (никто не направил).
Поэтому очень хочу получить ответ на вопросы, которые я уже озвучила в начале темы:
1.Как лечить гипергомоцистоинемию и гиперфибриногенемию?
2.Чем еще, кроме ТЭЛА, опасны эти полиморфизмы?
3.Что делать, чтобы ТЭЛА не повторилась?

Теперь отвечу на Ваши вопросы:
-ТЭЛА диагностировали по результатам компьютерной томографии
-Источник тромбов искали в брюшной полости, органах малого таза, нижних конечностях(доплерография).
-дозу L-тироксина не могут подобрать в теч. 10 лет. (У эндокринолога есть подозрения, что это может быть связано с генетическими отклонениями)
-образование надпочечника было выявлено на КТ, динамики за год не обнаружено, гормональная активность - под вопросом (результаты анализов все время меняются).
Остальные результаты анализов и цитаты из выписок опубликую сегодня вечером.