#1
|
|||
|
|||
диагностика алкоголизма при эко?
Подскажите пожалуйста,
при процедуре ЭКО есть ли возможность проверить эмбрионы на предрасположенность к алкоголизму? Муж очень много пьет, его мама пила. Возможно предрасположенность носит генетический характер. Не хотелось бы, чтобы ребенок тоже стал алкоголиком. Есть возможность это проверить у эмбриона до подсадки и избежать? Пусть за дополнительные большие деньги... В принципе современная наука это умеет или нет? Или может быть можно это проверить на биопсии хориона в 12 недель? PS: Мне сказали, что подобный анализ умеют делать в институте Отто в Питере. И что это единственный центр в России, где подобные исследования делают. Есть какая-то информация на эту тему? Действительно там умеют что-то уникальное? |
#2
|
|||
|
|||
В развитии алкоголизма много большее значение играют социальные факторы. Если у ребенка отец и бабка алкоголики и ребенок ежедневно видит, что пузырь разбавленного по Менделееву этанола составляет неотъемлемую часть вечерней трапезы, то вероятность, что его такой подход к жизни заинтересует, многократно повышается.
|
#3
|
||||
|
||||
Таких анализов при ЭКО не существует. Лучше бы родителям бросить пить задоооолго до ЭКО.
|
#4
|
||||
|
||||
Вообще перед ЭКО, по крайней мере, по федеральной программе, требуется заключение нарколога, согласно приказу Минздрава.
|
#5
|
|||
|
|||
Согласна с доктором Родионовым,что бОльшая опасность таится не в генетике,а в том,что ребёнок будет расти и видеть пьяного отца. И эта модель поведения автоматически зафиксируется в его памяти. А дети "запрограммированы" в первые годы жизни воспринимать и копировать поведение родителей без критики,то сами сделайте выводы.
|
#6
|
||||
|
||||
По информации НИИ им. Отта ([Ссылки доступны только зарегистрированным пользователям ]), они проводят выяснение наследственной предрасположенности к бронхиальной астме, остеопорозу, эндометриозу, гестозам, сердечно-сосудистым заболеваниям, диабету, гипертонии, устойчивости к ВИЧ-инфекции.
Алкоголизма в этом списке нет... |
#7
|
|||
|
|||
Прекрасно! Но что делать с этой чудесной информацией - например о предрасположенности к СД или, еще прекраснее, к гестозу? Ребенка в детдом сдавать быстренько и строгать нового?
|
|
#8
|
|||
|
|||
То Rodionov:
Осторожнее! Вы затрагиваете очень интересную тему - предиктивную медицину. Есть такое слово - профилактика. Если у человека риск развития СД выше популяционного, то правильнее не ёрничать над этим, а посоветовать раз в полгода проверяться на сахар, делать глюкозотолерантный тест, гликолизированный гемоглобин. А то ведь большинство граждан попадают ко врачу, когда осложнений букет и прогноз продолжильности жизни значительно сокращен. То же и по остеопорозу, риску внезапных тромбозов, по онкозаболеваниям (BRCA, например - Вы не против?). Думаю, мы еще долго будем слышать такой скепсис - когда непонятно и нельзя пощупать клинику, да еще и перспектива остаться без пациентов - когда процедуры по реконструкции генных мутаций войдут в практику. То Hara: не все так безнадежно. Тот же Отто делает исследование на предрасположенность к алкоголизму и наркомании (анализ генов дофаминового рецептора DPD-2A, рецептора серотонина SR) и на мутации гена алкогольдегидрогеназы. При наличии указанных мутаций/полиморфизмов вероятность патологической зависимости многократно возрастает. Можно и у нас - в Самаре(если модераторы разрешат дать ссылку). Такие тесты можно сделать на любом этапе-пренатально по хориону до 12 недель, предимплантационно - сделав биопсию бластомера эмбриона в программе ЭКО (предупреждаю - очень дорого). Но сначала надо обследовать папу - справедливо указано, что на первом месте все-таки социально-психологические факторы. |
#9
|
||||
|
||||
Цитата:
Пока больше похоже на снабжение лаборатории постоянными клиентами.
__________________
Lead, follow, or get out of the way. — Thomas Paine |
#10
|
|||
|
|||
причину пока устранить не получится а вот доводить до нефро-ретино-полинейро-артро- и прочей патии (забейте в поисковике -"осложнения диабета", а проще - поговорите с пациентами, у которых СД в осложненной форме)-не стоит.
Если "поймать" на ранней стадии - и контролировать уровень глюкозы - то можно жить нормально - как все. В моей практике достаточно примеров глубоко запущенного СД (например с исходом - ампутацией обеих конечностей или диабетической комы). Думаете, что все аккуратно обследуются раз в год и все лабораторные анализы делаются корректно? Есть лаборатории, которые снимают пенку с мутной водички -типа диета по группе крови или предсказания на иммунограмме. Есть понятие - доказательная медицина - если связь с патологией доказана - метод применим. К сожалению, мы опять в хвосте мировой науки... |
#11
|
|||
|
|||
С предрасположенностью к СД вполне понятно что делать - вести здоровый образ жизни, приучать ребенка к нему с детства. Особенно в культуре питания. Плюс закалять - профилактика инфекционных болезней, способных спровоцировать СД-1.
Хотя то же самое можно сказать и о любых других предрасположенностях - спорт и здоровое питание нам поможет . Впрочем, в одной известной московской коммерческой клинике, продвигающей "методы лечения 21го века", очень любят генетические анализы. Фактически заменив ими обычные анализы крови. Мне там назначили генетические анализы системы гемостаза (на 10тыс.р), и на основании 2х обнаруженных мутаций настоятельно рекомендовали по любому поводу колоть фраксипарин. Профилактически. При нормальных моих собственных анализах крови и отсутствии склонности к тромбозам у кого-либо из моих предков, счастливо доживших до 90 лет. Сказали, что это все совершенно не имеет значения. Раз есть 2 мутации (судя по прочитанному мною - не очень критичные, Лейденской среди них нет) - я в группе риска и должна колоть. Не знаю, как реагировать на эти рекомендации. Что касается перечня исследований клиники Отто - мне не очень понятно, в чем их "ноу-хау"? Все те же анализы рутинно делаются во многих лабораториях, которые занимаются генетическими анализами. Например вот: [Ссылки доступны только зарегистрированным пользователям ] и СД, и сердечные заболевания и даже склонность к онкологии. А с предрасположенностью к алкоголизму можно было бы вообще ничего не делать, если бы мы жили в другой стране, в культуре которой вообще нет алкоголя. Но в нашей стране, особенно у мужчин, это проблема номер 1. |
#12
|
|||
|
|||
Hara, Вы спросили - можно и где -я ответил.
Открою маааааленький секрет - самостоятельно это исследование делается в 2-3 крупных ГосКомцентрах при солидных институтах, часто - попутно с наукой, остальные лаборатории - работают как посредники. ибо себестоимость для коммерческой лаборатории высока, а спрос-невелик пока. Насчет исследований гемостаза -справедливо , если, например мутации в PAI, и некоторые другие. Клинически у Вас могут не проявиться , а вот выносить беременность могут помешать, или если Вы курите и принимаете оральные контрацептивы(что вряд ли делали Ваши предки)-тоже может нехорошо случиться. Если сообщите какие мутации выявлены- я точнее скажу, чем грозит и что делать(правда, это уже другая тема). |
#13
|
|||
|
|||
Цитата:
(это я так, как раз поерничать... не воспринимайте слишком серьезно Цитата:
А на какой предмет обследовать папу? На анализ генов дофаминового рецептора DPD-2A и рецептора серотонина SR? |
#14
|
|||
|
|||
В соответствии с правилами форума - или господин Schealem полностью заполняет профиль, или его посты будут удалены, а доступ к форуму блокирован.
__________________
С уважением, Валерий Валерьевич Самойленко |
#15
|
|||
|
|||
Уважаемая Hara, я пока воздержусь от ответов, ибо расстрелян дважды за 3 сообщения.
Профиль дополнил, но пока не понятно, можно ли дальше тут общаться... То ВВС: непонятно, как ответить на Ваше ЛС, поэтому можно узнать - status quo восстановлен или как? |