#31
|
||||
|
||||
Напишите о себе и муже: возраст, все беременности и их исходы (сроки и данные обследований), в том числе с другими партнерами.
|
#32
|
||||
|
||||
Если Вам не назначили ешё снимок лёгких, рекомендую провести.
|
#33
|
|||
|
|||
Цитата:
1.03.11 на приеме в консультации прослушивали сердце плода каким-то аппаратиком, к сожалению, не знаю как он называется, все было хорошо, посмотрели на кресле, матка соответствует сроку (15 нед) 14.03.11 поехала на узи в Институт акушерства, гинекологии и перинатологии им. Кулакова, там обнаружили замершею беременность, результат узи писала в предыдущем сообщении. |
#34
|
|||
|
|||
|
#35
|
||||
|
||||
Месяцев через шесть-восемь.
|
#36
|
||||
|
||||
Скорее всего неудачные беременности не связаны какой-то одной закономерностью.
Можно посмотреть ваши с мужем кариотипы. При планировании и наступлении беременности не надо принимать никакие препараты "на всякий случай". Только фолиевую кислоту и йодиды. Так какие рекомендации Вы получили от онколога? |
#37
|
|||
|
|||
Цитата:
В любом случае, я согласна с nata-k, если клинически и гистологически ставился диагноз ЧПЗ, то нужно понаблюдаться у онколога, даже если этот диагноз под вопросом. По первой беременности – анэмбриония чаще всего обусловлена хромосомными аномалиями, в большинстве случаев случайными. Поскольку нет кариотипа, сложно сказать точнее. На данный момент нет достаточных оснований думать, что обе неудачи связаны одной причиной. Я бы тоже вам с мужем рекомендовала сделать кариотипы. |
|
#38
|
|||
|
|||
Доктора, спасибо большое за ответы!
На консультации онколог сказала сдавать хгч до 0 уровня, сделать узи на 5-7 дц и пересмотреть стекла. Когда все результаты будут готовы, прийти к ней на прием. |
#39
|
|||
|
|||
Еще раз здраствуйте! Сдали с мужем кровь на кариотип. Результаты: Муж. Методы исследования: G-окраска метофазных хромосом, ФГА-стимулированных лимфоцитов периферической крови, методы определения частоты и спектра спонтанных хромосомных абераций, ассоциативного индекса акроцентрических хромосом. Кариотип: 46,ХУ, 3% аберрантных метафаз, асс. индекс 103%. Спектр абераций: 1кл-inv(7)(p13q32),1 кл-17q22chtb, 1 кл-47XY,+8. Я: Методы исслеования: те же, что и у мужа. Кариотип: 46,ХХ, 4% аберрантных метафаз, асс. индекс 110%. Спектр абераций:1 кл-46,хх,qr(14;14)(q24;q24) - 2 chtb, 1 кл-del 10q11, 1 кл- 1q32chtb, 1 кл-18q11chtb. Могли такие результаты каритипов повлиять на неблагоприятный исход беременностей, описанных выше? Нужно ли нам сдавать что-то еще касаемо генетики? Заранее спасибо за ответ.
|
#40
|
||||
|
||||
В принципе, можно было обойтись простым определением формулы кариотипа. Формулы у вас обычные. Исследования частот аберраций сложно интерпретировать однозначно.
Больше никаких генетических анализов не надо. |
#41
|
|||
|
|||
Т. е. это значит, что с генетикой у нас все в порядке? И неудачи предыдущих беременностей это просто случайность?
Еще вопрос: на сколько страшен повышенный ассоциативный индекс и может ли он влиять на нерасхождение хромосом? |
#42
|
||||
|
||||
Не знаю. Всю "генетику" исследовать не возможно.
Ваши кариотипы не являются причиной. Цитата:
Но можно ли переносить эти данные и на другие клетки (в частности, на половые) - это вопрос. То есть, есть повод погадать, потеоритизировать. Никакой практической пользы. |
#43
|
|||
|
|||
Спасибо за консультацию! Будем еще пробовать и надеяться на лучшее)))
|
#44
|
|||
|
|||
Количество аббераций
Подскажите, пожалуйста, какое максимальное кол-во абберативных клеток в нормальном кариотипе?
|
#45
|
||||
|
||||
до 3%.
Только вопрос Вы сформулировали не верно. Это частота спонтанных аберраций.
__________________
Nataliya Matiytsiv |