Хондродисплазия

[Neva1]

Здравствуйте!
Моему сыну 4 года, рост 103 см, вес 17 кг.
В роддоме поставлен диагноз - дисплазия тазобедренных суставов (щелчок при разведении), в 1 мес. по УЗИ диагноз подтвержден.
В 7 мес. по УЗИ все нормально, кроме отсутствия ядер окостенения.
В 1 год по УЗИ - отсутствие ядер окостенения. Направили на рентген
Со снимком были на приеме у гл.детского ортопеда города. На основании осмотра и рентген.снимка он поставил диагноз - гипофизарно-метафизарная хондродисплазия. Назначений никаких, обычная физическая нагрузка, наблюдение роста, если будет отставание в росте, то тогда лечение.
После этого наблюдались у другого ортопеда по поводу вальгуса стоп.
Сейчас, в 4 года, вальгус стоп как был, так и остался, ноги Х-образные. Других жалоб вроде нет.
Подскажите, пожалуйста:
1. Как может для ребенка проявиться диагноз - гипофизарно-метафизарная хондродисплазия? и нужно ли лечение?
2. Как я поняла, это наследственное заболевание. Ортопед, посмотрев на меня, сказал, что это по моей линии: у нас все маленького роста, мой рост 157 см, мой брат 169 см, родители наши - 153 см и 164 см.
Какова вероятность наследования этого заболевания?
3. Значит ли этот диагноз, что мой ребенок тоже будет маленького роста?
4. Если в 4 года нет отставания в росте, может ли оно появиться позже?
5. На что нужно обратить внимание в физическом развитии ребенка, чтобы не проглядеть каких-либо проявлений болезни?
Спасибо.