|
#1
27.11.2009, 08:05
|
|||
|
|||
|
Полиморфизмы генов системы гемостаза и анализ на аутоантелела.
Здравствуйте! Подскажите, пожалуйста, анализы "Полиморфизмы генов системы гемостаза" и " Маркеры аутоиммунных заболеваний" (по-другому называют ещё "Анализ на аутоантитела" сдают один раз в жизни или показатели меняются?
Спасибо! 
|
|
#2
27.11.2009, 15:25
|
|||
|
|||
|
Полиморфизмы генов в течение жизни не изменяются.
Аутоантитела для скрининга (т.е. у здорового человека без признаков системных заболеваний) не исследуются.
|
|
#3
27.11.2009, 16:33
|
|||
|
|||
|
Дело в том, что было 3 неудачных попытко ЭКО, не было даже имплонтациию Есть доктор, который занимается подготовкой к ЭКО, особенно тех у кого уже были несколько неудач. Так вот он велит сдавать: Иммунограмма, Полиморфизм генов цитокинов, полиморфизм генов ренин-ангиотензиновой системы, полиморфизм генов системы гемостаза, гемостазиограмма (включая гемоцистеин, D-димер, антитромбин III, протеин С) с волчаночным антикоагулянтом и анализ на аутоантитела.
Так вот полиморфизм генов системы гемостаза и анализ на аутоантитела я уже сдавала 2 года назад. И не пойму, надо ли пересдавать анализ на аутоантитела...
|
|
#5
27.11.2009, 16:42
|
|||
|
|||
|
Цитата:
|
|
#6
27.11.2009, 19:02
|
|||
|
|||
|
Не пойму врачей...
Цитирую врача: "Иммунограмма, Полиморфизм генов цитокинов - Эти два анализа дополняют друг друга. Иммунограмма показывает состояние иммунной системы женщины, нет ли признаков активности хронических вирусных инфекций, признаков иммунодефицита, нет ли маркеров повышения риска ранних репродуктивных потерь (высокие цифры CD8, CD16, CD56 клеток). Анализ на полиморфизм генов цитокинов позволяет выявить индивидуальные особенности функционирования иммунной системы, которые могут мешать процессу имплантации и ранней плацентации. - факторы риска патологии беременности, связанные с неправильной работой гуморального иммунитета (анализ на аутоантитела). Комплекс иммунологических анализов позволяет довольно точно установить состояние иммунной системы, выявить наличие факторов риска ранних репродуктивных потерь и патологии беременности, спланировать тактику действий при подготовке к беременности и во время беременности. Кроме того, в комплекс анализов, рекомендуемых при таких состояниях входят блоки молекулярно-генетических анализов: - полиморфизм генов системы гемостаза (10 факторов) - полиморфизм генов ренин-ангиотензиновой системы. Желательно также исследование гемостаза: - гемостазиограмма с волчаночным антикоагулянтом - гомоцистеин - D-димеры - антитромбин III - протеин C Список анализов может быть несколько шире или несколько уже в зависимости от конкретной клинической ситуации."
|
|
#7
27.11.2009, 23:07
|
|||
|
|||
|
Простой тест - задайте врачу вопрос, что он будет делать с результатами тех обследований, которые предлагает? Ну, допустим, выявят превышение CD56 процентов на 10 и полиморфизм PAI 4G/4G - и что дальше?
|
|
#8
29.11.2009, 00:46
|
|||
|
|||
|
Здравствуйте!
Ну может можно что-то предотвратить? Год назад сдавала полиморфизм генов системы гемостаза в ПИННИ. Если я правильно поняла, то там было что-то не то выявлено в генах. Было заключение генетика. Так вот там были рекомендации, что надо делать. Так может доктор для этого и сказал сдать, чтобы, например, перед подсадкой эмбриона принимать Тромбо асс или, например, ещё что-то от спазмом сосудов. Извините за сумбурность, для меня это тёмный лес и я объясняю к примеру. Прикрепляю файлы с анализом на полиморфизм генов системы гемостаза и на основании этого заключение генетика, а также его рекомендации. Ну чтобы Вы поняли что я имею в виду. Очень прошу, помогите мне разобраться. Анализы дорогие, а следующая попытка ЭКО ещё дороже. Хочется подготовится как следует...
|
|
#9
29.11.2009, 01:44
|
|||
|
|||
|
Цитата:
Наследственные тромбофилии на успех имплантации не влияют - да у Вас и нет существенных тромбофилических мутаций. И нет способов как-либо повлиять на успех процедуры ЭКО в зависимости от результатов перечисленных анализов. Дать Вам аспирин и фолиевую кислоту до подсадки эмбриона можно и без анализов на несколько тысяч рублей. Может имеет смысл сменить клинику и врача не тех, которые занимаются делом, а не относительно честным отъемом денег... Возможно, имеет смысл описать ситуацию, заставившую прибегнуть к ЭКО и детали протоколов в разделе "Бесплодный брак", где специалисты по репродуктивным технологиям смогут дать дельные советы. Нет смысла искать черную кошку в темной комнате, особенно тогда, когда ее там нет. ЗЫ: Чудно бессмысленное и многословное "заключение генетика" - три страницы банальностей, которые можно заменить одной фразой - "ведите здоровый образ жизни, правильно питайтесь и наплюйте на выявленные генетические полиморфизмы, ибо они несущественны".
|
Линейный вид
