Дискуссионный Клуб Русского Медицинского Сервера
MedNavigator.ru - Поиск и подбор лечения в России и за рубежом

Вернуться   Дискуссионный Клуб Русского Медицинского Сервера > Форумы врачебных консультаций > Генетика

Ответ
 
Опции темы Поиск в этой теме Опции просмотра
  #1  
Старый 26.03.2012, 16:53
virolainenp virolainenp вне форума Пол женский
Начинающий участник
 
Регистрация: 15.02.2012
Город: Чехов
Сообщений: 16
Сказал(а) спасибо: 10
virolainenp *
Вопрос по второму скринингу

Добрый день.Прошу помочь с расшифровкой результатов 2 скрининга.

Возраст 35 лет, вес 60 кг, беременность вторая, первый ребенок родился в 2007, здоровый.

Узи в 11,4 недели
ТВП=1,4
Носовая кость=2,4мм

Результаты первого скрининга на 12 неделе:
свободная ХГЧ 35,3 МЕ/л/0,898 МоМ
РаРР-А 7,360 МЕ/л/1,731 МоМ

трисомия21:базовый 1:261,индивидуальный 1:5221
трисомия 18:базовый 1:634,индивидуальный 1:12673
трисомия 13:базовый 1:1989,индивидуальный 1:39777

Второе Узи, сделано в 16,4 недели, по его результатам сдала Приска2,в полученных результатах почему-то указано срок беременности 18+0 метод БПР hadlock?
AFP 49.43 lU/ml MOM 1.25
HCG 13430mlU/ml mom 0.45
uE3 3.6 nmol/l mom 0.90

Биохим.риск для Тр.21 1:3891, возрастной 1:298
Тр.18- вычисленный риск 1:2850
Риск дефекта нервной трубки <1:10000

Беспокоит,что МоМ ХгЧ ниже 0.5,с чем это может быть связано, является ли это поводом для обращения к генетику? Есть ли какие-то показания к инвазивной диагностике, кроме возраста?Спасибо.
Ответить с цитированием
  #2  
Старый 27.03.2012, 09:42
Аватар для nata-k
nata-k nata-k вне форума
генетик
      
 
Регистрация: 28.12.2004
Город: Львiв
Сообщений: 7,327
Поблагодарили 1,876 раз(а) за 1,791 сообщений
nata-k этот участник имеет превосходную репутацию на форумеnata-k этот участник имеет превосходную репутацию на форумеnata-k этот участник имеет превосходную репутацию на форумеnata-k этот участник имеет превосходную репутацию на форумеnata-k этот участник имеет превосходную репутацию на форумеnata-k этот участник имеет превосходную репутацию на форумеnata-k этот участник имеет превосходную репутацию на форумеnata-k этот участник имеет превосходную репутацию на форумеnata-k этот участник имеет превосходную репутацию на форумеnata-k этот участник имеет превосходную репутацию на форумеnata-k этот участник имеет превосходную репутацию на форуме
У Вас нет повода обращаться к генетику и нет повода думать об инвазивной диагностике.
__________________
Nataliya Matiytsiv
Ответить с цитированием
Ответ



Ваши права в разделе
Вы не можете создавать темы
Вы не можете отвечать на сообщения
Вы не можете прикреплять файлы
Вы не можете редактировать сообщения

BB коды Вкл.
Смайлы Вкл.
[IMG] код Вкл.
HTML код Выкл.



Часовой пояс GMT +3, время: 16:44.




Работает на vBulletin® версия 3.
Copyright ©2000 - 2024, Jelsoft Enterprises Ltd.