#1
|
|||
|
|||
Вопрос по второму скринингу
Добрый день.Прошу помочь с расшифровкой результатов 2 скрининга.
Возраст 35 лет, вес 60 кг, беременность вторая, первый ребенок родился в 2007, здоровый. Узи в 11,4 недели ТВП=1,4 Носовая кость=2,4мм Результаты первого скрининга на 12 неделе: свободная ХГЧ 35,3 МЕ/л/0,898 МоМ РаРР-А 7,360 МЕ/л/1,731 МоМ трисомия21:базовый 1:261,индивидуальный 1:5221 трисомия 18:базовый 1:634,индивидуальный 1:12673 трисомия 13:базовый 1:1989,индивидуальный 1:39777 Второе Узи, сделано в 16,4 недели, по его результатам сдала Приска2,в полученных результатах почему-то указано срок беременности 18+0 метод БПР hadlock? AFP 49.43 lU/ml MOM 1.25 HCG 13430mlU/ml mom 0.45 uE3 3.6 nmol/l mom 0.90 Биохим.риск для Тр.21 1:3891, возрастной 1:298 Тр.18- вычисленный риск 1:2850 Риск дефекта нервной трубки <1:10000 Беспокоит,что МоМ ХгЧ ниже 0.5,с чем это может быть связано, является ли это поводом для обращения к генетику? Есть ли какие-то показания к инвазивной диагностике, кроме возраста?Спасибо. |
#2
|
||||
|
||||
У Вас нет повода обращаться к генетику и нет повода думать об инвазивной диагностике.
__________________
Nataliya Matiytsiv |